Cancer Targeted Therapy Market
암 표적 치료 시장 규모는 2024년 951억 2,020만 달러에서 2031년 2,356억 8,029만 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2025년부터 2031년까지 연평균 성장률 14.0%를 기록할 것으로 추산됩니다.
전 세계 암 표적 치료 시장은 유전체 프로파일링 및 바이오마커 발굴 의 발전 , 정밀 의학 접근법에 대한 선호, 그리고 단일클론항체 및 저분자 억제제의 탄탄한 파이프라인에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 암 표적 치료에는 단일클론항체, 티로신 키나제 억제제, 면역 관문 억제제, 암 백신, 유전자 치료 등이 포함됩니다. 표적 약물은 암세포를 파괴하거나 성장을 늦추는 방식으로 암세포의 성장을 억제합니다. 현재 표적 치료는 기존 항암 화학요법과 병용하여 사용되고 있으며, 암세포의 성장을 촉진하는 비정상 단백질(예: HER2)의 작용을 차단하는 데 도움을 줍니다.
표적 치료제는 아베마시클립, 아도-트라스투주맙 엠탄신, 팔보시클립, 트라스투주맙 등으로 구분됩니다. 트라스투주맙(허셉틴) 또는 라파티닙(타이커브)은 유방 종양 검사에서 HER2가 과도하게 검출된 여성 환자에게 처방될 수 있습니다. 카드실라, 아피니토/아피니토 디스퍼즈/조트레스, 린파자는 주요 표적 치료제 중 일부입니다. 2023년 8월, 미국 식품의약국(FDA)은 HER2 유전자에 특정 돌연변이가 있는 성인 비소세포 폐암 환자를 대상으로 트라스투주맙 데룩스테칸(엔허투)을 승인했습니다. 이 치료제는 HER2 돌연변이 폐암에 대한 최초의 표적 치료제로 여겨집니다. 표적 치료제는 선진국과 신흥국에서 암 치료에 큰 주목을 받고 있습니다. 새로운 제품 출시와 엄청난 수의 약물 공급에 힘입어 표적 치료 분야가 암 치료 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
암 표적 치료 시장 분석에 기여한 주요 부문은 치료 유형, 적응증, 유통 채널입니다.
유전체 프로파일링과 바이오마커 발견의 등장은 암 표적 치료 시장의 강력한 성장 동력으로, 암 진단, 계층화, 치료 방식을 혁신하고 있습니다. 단일 치료법에서 벗어나 개별 종양의 분자적 요인에 대한 상세한 분자 정보를 바탕으로 정밀 의학 접근법으로 전환하는 추세가 빠르게 진행되고 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS), 전장 엑솜 시퀀싱, 그리고 액체 생검을 통해 과학자와 임상의는 다양한 수준의 특이성을 표적으로 삼는 다양한 유전자 돌연변이(예: EGFR, ALK, KRAS, BRAF, HER2)를 발견할 수 있었으며, 이러한 돌연변이는 기존 또는 개발 중인 다른 치료법의 표적이 될 수 있습니다.
이러한 발견은 새로운 종류의 표적 약물(예: 티로신 키나제 억제제(TKI), 단일클론 항체, 항체-약물 접합체(ADC))에 대한 약물 개발 시스템을 구축하는 계기를 마련했습니다. 이러한 약물은 건강한 조직을 손상시키지 않고 암 유발 인자의 연쇄 반응을 억제하고, 이론적으로 독성을 감소시키며 전반적인 효능을 향상시킵니다. 바이오마커의 임상적 유용성은 단순히 치료 선택을 지원하는 데 그치지 않고 확장되었습니다. 바이오마커는 질병 진행에 대한 통찰력을 제공하는 데 사용될 수 있습니다(예: 순환 종양 DNA(ctDNA), 치료 내성 발생 예측 또는 병용 요법 적격성 지침). 또한, FDA와 EMA를 포함한 규제 기관은 바이오시밀러를 통해 바이오마커 기반 치료제에 대한 개발 지침과 승인을 확대해 왔습니다. 앞서 논의된 소규모 1상 임상시험을 기반으로, 암 유형 자체에만 의존하는 것이 아니라 미리 결정된 유전자 변이를 기반으로 환자 집단의 치료를 통해 약물을 승인하는 종양 불특정 적응증이 개발되었습니다.
특정 유전자 변이를 기반으로 희귀 암 및 종양에 대한 표적 치료법의 적용을 확대하는 것은 암 표적 치료 분야에서 중요하고 성장하는 기회입니다. 표적 치료법 개발은 역사적으로 폐암, 유방암, 대장암과 같이 유병률이 높은 암에서 주로 이루어졌습니다. 이러한 암에는 잘 규명된 돌연변이를 가진 환자 집단이 많고 연구 및 임상 시험 비용이 정당화되는 경우가 많습니다. 유전체 시퀀싱 및 분자 진단 기술의 발전으로 흔하지 않거나 극히 드문 다양한 종양 유형에서 활용 가능한 돌연변이가 발견되었고, 이전에는 알려지지 않았을 수도 있는 새로운 치료 표적이 발견되었습니다.
담관암, 위장관 기질 종양(GIST), 역형성 갑상선암, 특정 육종 등 일부 종양은 FGFR2 융합, NTRK 유전자 융합, RET 돌연변이, KIT/PDGFRA 변이와 같이 직접적으로 표적화할 수 있는 잘 규명된 돌연변이를 가지고 있습니다. 미세부수체 불안정성(MSI-H) 또는 TMB-고형성 종양에 사용하도록 승인된 TRK 억제제 및 체크포인트 억제제와 같은 종양 비의존적 치료법의 개발은 암의 기원 조직이 아닌 유전적 특성을 기반으로 암을 치료할 수 있음을 보여줍니다. 실제로 이러한 개발을 촉진하기 위한 규제 경로가 마련되어 있으며, 여기에는 가속 경로 및 희귀의약품 지정이 포함되며, 이는 제약 회사들이 소규모 환자 집단을 위한 치료법을 추구하도록 유도합니다.
암 표적 치료 시장은 치료 유형별로 단일클론항체, 티로신 키나제 억제제, 면역 체크포인트 억제제, 암 백신, 유전자 치료 등으로 구분됩니다. 단일클론항체 분야는 2024년 시장을 장악했습니다. 단일클론항체(mAb)는 암세포의 표적 항원에 특이적으로 결합하여 건강한 조직의 손상을 최소화하는 능력으로 인해 암 표적 치료 시장을 선도하는 분야입니다. 특히 트라스투주맙, 베바시주맙, 리툭시맙과 같은 약물은 유방암, 대장암, 폐암과 같은 암 치료에 널리 사용되며 해당 분야의 표준으로 자리 잡았습니다. 단일클론항체는 광범위한 용도와 항체-약물 접합체(ADC)와 같은 기존 및 새로운 암 치료법과의 병용 요법으로 인해 여전히 암 표적 치료의 핵심 분야로 남아 있습니다.
적응증 측면에서 시장은 혈액암, 폐암, 유방암, 대장암, 전립선암, 위암, 자궁경부암, 간암 및 간내 담관암, 갑상선암 및 기타 적응증으로 세분화됩니다. 폐암 분야는 2024년에 시장 점유율이 가장 높았습니다. 폐암 은 작용 가능한 유전자 돌연변이(예: EGFR, ALK, ROS1)의 높은 발생률로 인해 가장 중요한 적응증 중 하나로 남아 있기 때문에 여전히 암 표적 치료에서 가장 큰 분야입니다. 표적 치료를 통해 비소세포 폐암(NSCLC)으로 분류되는 폐암 환자의 생존율과 삶의 질이 크게 향상되었습니다. 바이오마커 검사가 더욱 일반화되고 적격 환자가 계속 증가함에 따라 표적 치료로 치료되는 이 암 분야는 지속적으로 성장하고 있으며, 시간이 지남에 따라 폐암은 이 표적 치료 시장 분야의 주요 분야로 유지되고 있습니다.
유통 채널별로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 매장으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2024년 시장 점유율 1위를 차지했습니다. 병원 약국은 항암 표적 치료제의 주요 최종 사용자로, 이러한 치료제의 전문적 취급과 정맥 투여 방식 덕분에 이러한 치료제의 주요 사용자입니다.
| 보고서 속성 | 세부 |
|---|---|
| 2024년 시장 규모 | 951억 2,020만 달러 |
| 2031년까지 시장 규모 | 235,680.29백만 달러 |
| 글로벌 CAGR(2025~2031년) | 14.0% |
| 역사적 데이터 | 2021-2023 |
| 예측 기간 | 2025-2031 |
| 다루는 세그먼트 | 치료 유형별
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| 포함된 지역 및 국가 | 북아메리카
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| 시장 선도 기업 및 주요 회사 프로필 |
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"암 표적 치료 시장 규모 및 예측(2021~2031)" 보고서는 아래 영역을 포괄하여 시장에 대한 자세한 분석을 제공합니다.
암 표적 치료 시장 보고서의 지리적 범위는 북미, 아시아 태평양, 유럽, 중동 및 아프리카, 중남미의 5개 지역으로 구분됩니다. 아시아 태평양 지역의 암 표적 치료 시장은 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 암 표적 치료 시장은 중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 그리고 기타 아시아 태평양 지역으로 구분됩니다. 아시아 태평양 지역은 암 유병률 증가, 의료 투자 증가, 분자 진단의 광범위한 도입으로 암 표적 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 중국은 암 환자 수가 가장 빠르게 증가하는 지역 중 하나이며, 정부의 강력한 바이오 제약 혁신 지원, 그리고 "건강한 중국 2030(Healthy China 2030)"과 같은 정책을 통해 암 표적 치료 시장을 선도하고 있습니다. 최근 몇 년 동안 임상시험 인프라가 급속히 확대되고 국내 기업들이 효능과 시장 점유율 면에서 서구 약물과 경쟁하기 시작한 첨단 생물학적 제제(신규 항체 치료제)를 개발할 수 있는 역량이 향상되었습니다. 인도는 암 환자 증가에 대응하여 국내 공공 및 민간 부문 모두에서 종양학 서비스를 확대하고 있습니다. 분자 진단에 대한 투자와 대규모의 탄탄한 제약 제조 기반은 저렴한 표적 치료에 대한 접근성을 높이는 데 기여하고 있습니다. 일본은 고도로 발달된 의료 시스템과 고령화 사회를 겪고 있으며, 정부의 지원을 받는 차세대 치료법에 대한 접근성을 높이기 위해 신속한 규제 절차를 통해 맞춤형 암 치료를 지속적으로 장려해 왔습니다. 한국은 강력한 학계-임상 협력을 바탕으로 혁신적인 생명공학 분야를 육성하여 차세대 단일클론 항체 및 저분자 억제제와 같은 정밀 종양학 솔루션을 개발할 수 있는 환경을 조성하고 있습니다. 호주는 아시아 태평양 지역에서 탄탄한 연구 생태계와 글로벌 임상 시험 참여를 통해 최적의 표적 치료법에 대한 접근성을 확보하고 있습니다. 유전자 검사 접근성 향상, 바이오마커 기반 치료법에 대한 인식 제고, 그리고 국내 및 다국적 제약 회사의 전략적 제휴를 통해 아시아 태평양 지역이 성장하고 있습니다. 이러한 추세는 아시아 태평양 지역이 표적 암 치료의 미래를 위한 역동적이고 중요한 지역으로 자리매김하는 데 기여하고 있습니다.
암 표적 치료 시장은 1차 및 2차 연구 이후 주요 기업 간행물, 협회 데이터, 데이터베이스 등 정성적 및 정량적 데이터를 수집하여 평가합니다. 암 표적 치료 시장의 주요 동향은 다음과 같습니다.
암 표적 치료 시장 규모는 2024년에 951억 2,020만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 2,356억 8,029만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
당사의 암 표적 치료 시장 보고서에 따르면, 2024년 시장 규모는 951억 2,020만 달러로 평가되며, 2031년에는 2,356억 8,029만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 예측 기간 동안 약 14.0%의 CAGR로 해석됩니다.
암 표적 치료 시장 보고서는 일반적으로 다음과 같은 주요 세그먼트를 다룹니다.
과거 기간, 기준 연도 및 예측 기간은 특정 시장 조사 보고서에 따라 약간씩 다를 수 있습니다. 그러나 암 표적 치료 시장 보고서의 경우:
과거 기간 : 2021-2023 기준 연도 : 2024 예측 기간 : 2025-2031암 표적 치료 시장은 여러 주요 기업들이 성장과 혁신에 기여하고 있습니다. 주요 기업으로는 다음과 같은 기업들이 있습니다.
아스텔라스 파마(주), 일라이 릴리 앤드 컴퍼니(주), 노바티스(주), 머크(주), 존슨앤드존슨(주), 아스트라제네카(주), 화이자(주), 브리스톨 마이어스 스퀴브(주), F. 호프만-라 로슈(주), 애브비(주)암 표적 치료 시장 보고서는 다음을 포함한 다양한 이해 관계자에게 가치가 있습니다.
기본적으로 암 표적 치료 시장 가치 사슬에 참여하거나 참여를 고려하는 사람은 누구나 포괄적인 시장 보고서에 포함된 정보로부터 이익을 얻을 수 있습니다.
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