2031년까지 아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장 전망 - 지역 분석 - 제품 유형별(비준수 풍선 및 반준수 풍선)

아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장은 2023년에 4,205만 달러로 평가되었으며 2031년까지 6,916만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2023년부터 2031년까지 6.4%의 CAGR을 기록할 것으로 추산됩니다.

대동맥 판막 협착증 유병률 증가로 아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장 성장 견인

심장판막 질환(HVD)은 특히 노령층에서 기능 저하와 점점 더 연관되는 심장 결함입니다. HVD는 4개의 판막 중 어느 하나에서든 협착증, 역류 또는 이 두 가지의 조합을 유발할 수 있습니다. HVD의 발생률은 노화와 함께 눈에 띄게 증가하므로 앞으로 몇 년 안에 전 세계적으로 수백만 명에게 영향을 미칠 것으로 추산됩니다.

대동맥이 좁아지면 심장에서 신체의 여러 부분으로 혈액이 흐르기 어려워 대동맥 협착증이라는 상태가 발생할 수 있습니다. 심장은 수축된 대동맥을 통해 혈액을 펌핑하는 동안 상당한 압력을 받기 때문에 호흡곤란, 흉통, 피로와 같은 증상을 유발합니다. 고위험군 환자는 수술이 불가능하여 외과적 대동맥판막 치환술을 받을 수 없습니다. 2020년 2월에 발표된 \"대동맥판막협착증 및 대동맥판막 부전(AI)의 역학\"이라는 제목의 연구에 따르면, 유럽, 미국, 대만에서 실시된 메타분석 결과, 75세 이상 환자에서 대동맥판막협착증 유병률은 12.4%, 중증 대동맥판막협착증 유병률은 3.4%로 나타났습니다. 대동맥판 협착증 유병률은 연령에 따라 기하급수적으로 증가하여 50-59세 연령대에서 0.2%, 60-69세 연령대에서 1.3%, 70-79세 연령대에서 3.9%, 80-89세 연령대에서 9.8%를 나타냅니다. 대동맥판 협착증의 높은 유병률은 풍선 대동맥판막성형술(BAV) 장치에 대한 수요를 급증시키고 있습니다. BAV는 기존의 개심술보다 침습성이 낮아 환자에게 더 매력적인 선택입니다.

호주 국립 에코 데이터베이스(National Echo Database of Australia)의 2021년 데이터에 따르면 97,379명의 호주인이 중증 대동맥판 협착증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 호주에서 중등도에서 중증의 대동맥판 협착증 환자는 2031년에는 20만 명, 2051년에는 26만 6천 명으로 증가할 것으로 추산됩니다.

마찬가지로 인도 역시 대동맥판 협착증으로 고통받고 있습니다. 지난 10년 동안 인도에서 석회화 대동맥판 질환으로 인한 사망자 수가 크게 증가했습니다. 경피적 대동맥판막 삽입술(TAVI) 또는 경피적 대동맥판막 치환술(TAVR)은 중증 대동맥판막 협착증에 대한 확고한 치료 옵션으로 자리 잡았습니다. 경피적 대동맥판막 치환술(BAV)은 TAVI 시술 중 판막을 미리 확장하여 경피적 전달을 향상시키는 중요한 시술 단계입니다. TAVI는 기존의 개심술에 대한 획기적인 최소 침습적 대안으로 부상했으며, 주로 중증 대동맥판막 협착증으로 인해 수술적 개입이 부적합하다고 판단된 고령 환자를 위해 고안되었습니다. 따라서 전 세계적으로 대동맥판막 협착증의 유병률이 증가함에 따라 풍선 대동맥판막성형술 시장 성장이 촉진되고 있습니다.

아시아 태평양 풍선 대동맥판막성형술 시장 개요

10여 년 전만 해도 몇몇 센터에서 시행되던 TAVI 시술은 현재 동북아시아, 동남아시아, 인도 아대륙 전역의 약 260개 센터에서 시행되고 있습니다. 아시아 인구의 고령화가 진행됨에 따라 TAVI에 대한 수요도 동시에 증가할 것으로 예상됩니다. 2022년 5월에 발표된 \"중국 중위험군 환자에서 경피적 대동맥판막 치환술과 수술적 대동맥판막 치환술의 경제적 평가\" 연구에 따르면, 대동맥판막 협착증 유병률은 65세 미만 환자에서 0.16%, 65~74세 및 75세 이상 환자에서 각각 0.41%와 0.56%였습니다. 영어: 2022년 8월 국립 생명공학 정보 센터에 발표된 \"중국의 경피적 대동맥판막 치환술의 현재 관행\" 연구에 따르면, 2022년 중국에서 경피적 대동맥판막 치환술을 받은 환자의 97.85%에서 TAVR 장치 시행 절차가 성공적이었습니다.

2020년에 발표된 일본 순환학회 공식 저널의 순환 보고서에 따르면, TAVI는 2013년 10월부터 일본에서 시행되었습니다. 판막 심장 질환 관리에 대한 최신 지침은 수술과 관련된 위험과 관계없이 75세 미만 환자에게 수술적 대동맥판막 치환술(SAVR)을, 80세 이상 환자에게 TAVI를 권장합니다.

2021년 호주 국립 에코 데이터베이스 데이터에 따르면, 97,379명의 호주인이 중증 대동맥판막 협착증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 호주에서 중등도에서 중증의 대동맥판 협착증 환자는 2031년에는 20만 명, 2051년에는 26만 6천 명으로 증가할 것으로 추산됩니다. 대동맥판막 협착증 유병률 증가로 풍선 대동맥판막성형술(BAV)에 대한 수요가 급증하고 있습니다. BAV는 대동맥판막 협착증 치료에 사용되는 최소 침습 시술이기 때문입니다. 또한, 2022년 PubMed에 게재된 \"2004년부터 2019년까지 호주의 대동맥판막 교체율\" 논문에 따르면, 2019년 호주에서 약 2,683건의 TAVI 시술이 시행되었으며, 이는 2014년 대비 연평균 52% 증가한 수치입니다. BAV는 2004년 66건에서 2019년 862건으로 증가했습니다. 대동맥판막 교체율은 지난 16년 동안, 특히 고령층에서 크게 증가했습니다.

또한, 인도, 중국, 말레이시아의 활발한 의료 관광 산업은 전 세계 심장병 환자들을 치료 목적으로 유치하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 의료비는 많은 사람들에게 큰 부담이 될 수 있지만, 인도는 여러 서구 국가에 비해 비용 효율적인 TAVI 시술을 제공한다는 점은 안심할 수 있는 부분입니다. 인도는 세계에서 가장 숙련되고 경험이 풍부한 심장 전문의와 최첨단 의료 시설을 보유하고 있기 때문에, TAVI의 비용 효율성은 의료 서비스의 질을 저하시키지 않습니다. 의료 분야가 발전함에 따라, 인도는 저렴한 의료 옵션을 제공하려는 노력을 통해 전 세계 환자들이 TAVI를 포함한 최첨단 치료법을 이용할 수 있도록 하고 있습니다.

기술 발전으로 시장 참여자들이 더 다양한 의료 기기를 제공함에 따라 TAVR 시술 접근성이 크게 증가할 것입니다. Edwards Lifesciences Corp.는 2020년 6월 중증의 증상성 대동맥판 협착증 환자 또는 대동맥판 협착증 발병 위험이 높거나 개심술을 받을 수 없는 환자를 치료하기 위해 Edwards Sapien 3 TAVR 시스템에 대한 중국 규제 승인을 받았습니다. 이 승인은 개심술의 대안이 필요한 중증 대동맥판 협착증 환자와 태국 의사들에게 중요한 이정표였습니다. 또한, 2024년 4월, 태국의 선도적인 의료기관인 Siriraj Hospital은 TAVI를 이용한 대동맥판막 질환 치료의 선두에 섰습니다. 최소 침습 시술은 개심술에 비해 수술적 외상과 수술 후 회복 시간을 줄여 고위험 환자에게 실행 가능한 옵션을 제공합니다. Siriraj Hospital은 2010년 SAVR을 받을 수 없는 환자를 위해 TAVI 시술을 도입한 태국 최초의 병원이었습니다. 이 병원은 현재 SAVR에 대한 중간 위험 환자와 80세 이상 환자에게 TAVI를 치료 옵션으로 제공합니다.

2021년, 경피적 판막 치료 및 신경 중재 시술 의료 기기 시장의 중국 선도 기업인 Peijia Medical은 중국에서 규제 승인을 받은 후 2세대 TaurusElite TAVR 시스템을 출시했습니다.또한 2022년 1월, JenaValve Technology, Inc.는 중국 Peijia Medical Limited와 전략적 투자 및 독점 기술 라이선스 계약을 발표했습니다.이 계약 조건에 따라 Peijia는 중화권에서 심각한 증상성 대동맥판 역류 또는 증상성 대동맥판 협착증 환자를 치료하기 위해 JenaValve의 Trilogy TAVR 시스템을 개발 및 상용화할 독점권을 획득했습니다.2021년, 이 회사는 3세대 TAVR 시스템에 대한 임상 시험을 시작했습니다.2023년 7월, Peijia Medical은 이러한 TAVR 시스템에 대한 다기관 임상 시험에 첫 번째 중국 환자를 등록했습니다. Sapien 3 외에도 중국 규제 당국은 Venus-A 밸브(Venus MedTech), J-Valve(Jie Cheng Medical Technologies), MicroPort VitaFlow 밸브(MicroPort Medical) 등 3개의 국산 밸브를 승인했습니다. 인도에서는 두 가지 국산 밸브를 사용할 수 있는데, MyVal(Meril Life Sciences Pvt Ltd의 풍선 확장 시스템)과 Hydra(Vascular Innovations Co Ltd의 자가 확장 시스템)입니다. 따라서 이러한 국산 밸브의 승인은 양국에서 TAVI(경피적 관상동맥 중재술)의 빠른 발전을 촉진했습니다. TAVI는 기존의 개심술을 대체할 수 있는 획기적인 최소 침습 수술로, 주로 심각한 대동맥판 협착증으로 수술적 중재가 부적합하다고 판단되는 고령 환자를 위해 고안되었습니다.

아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장 수익 및 2031년 예측(백만 달러)



아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장 세분화

아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장은 제품 유형과 국가별로 분류됩니다.

제품 유형을 기준으로 아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장은 비준수 풍선과 반준수 풍선으로 세분화됩니다. 비준수 풍선 부문은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

국가별로 아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장은 중국, 일본, 인도, 한국, 호주 및 기타 아시아 태평양 지역으로 세분화됩니다.중국은 2023년에 아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장 점유율을 지배했습니다.

B Braun SE;TT Medical, Inc.;Balton; Becton Dickinson and Co; Edwards Lifesciences Corp; Balt; Venus MedTech HangZhou Inc는 아시아 태평양 풍선 대동맥 판막 성형술 시장에서 활동하는 대표적인 회사입니다.

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