2028年までのアジア太平洋地域の喘息薬市場予測 - 新型コロナウイルス感染症の影響と薬剤別（即効性緩和薬および長期管理薬）、投与経路（吸入、プレフィルドシリンジ/バイアルなど）、流通チャネル（オンライン）ごとの地域分析薬局、病院薬局、小売薬局）

アジア太平洋地域の喘息治療薬市場は、2021 年の 37 億 8,373 万米ドルから 2028 年までに 58 億 655 万米ドルに達すると予想されています。 2021 年から 2028 年にかけて 6.3% の CAGR で成長すると推定されています。

市場の成長は喘息の有病率の上昇とその機会によるものです。生物学的製剤の商業化により、喘息治療薬市場の成長が促進されています。しかし、満たされていない医療ニーズが市場の成長を妨げています。

多くの喘息患者は、誘因を特定して回避し、毎日吸入または経口制御薬を服用し、症状が現れたときに即効性のある吸入器を使用するだけで十分であると観察しています。喘息をコントロールするために。しかし、これらの薬は一部の人にとって喘息の治療には不十分です。最近、いくつかの新しい薬、すなわち「生物学的製剤」が中等度から重度の喘息の治療に認可されました。生物学的製剤は、喘息に関与する特定の抗体、分子、または細胞を標的とするため、他の薬剤とは異なります。その結果、生物製剤は精密療法または個別化療法と呼ばれます。

生物製剤は、細菌やマウスなどの生きた生物の細胞に由来し、ヒトの特定の分子を標的にするように調整された薬剤です。抗体、炎症性化学物質、および細胞受容体が喘息生物学的製剤の標的です。生物学的製剤は、これらの分子を標的とすることで、喘息の症状を引き起こす炎症に寄与するプロセスを妨害しようとします。

生物学的製剤は、毎日通常のコントローラー薬剤を服用しているにもかかわらず症状が続く患者に投与されます。コントロールが不十分な喘息の症状には、再発性の入院、救急外来の受診、増悪のための経口ステロイドの必要性などが含まれます。夜に呼吸困難で目が覚める。アルブテロールなどの即効性の緩和薬を1日または週に数回必要とする。また、アルブテロールなどの即効性の緩和薬を1日または週に数回投与する必要があります。生物学的製剤を処方する前に、臨床医は患者が他のすべての管理薬を処方どおりに服用し、潜在的な誘因を避け、喘息を悪化させる可能性のある他の医学的疾患を治療していることを確認します。

生物学的製剤の主な利点は、ER への受診、入院、経口ステロイドの必要性など、多くの喘息の増悪が軽減されることです。喘息の症状が軽減され、他の管理薬の投与量が減り、学校や仕事を休むことが少なくなることも生物学的製剤の利点です。生物学的製剤は喘息患者の生活の質を改善します。いくつかの生物学的製剤が重度の喘息患者の肺機能の改善に役立つことが報告されています。

現在、喘息に対して 5 つの生物学的製剤が承認されています。オマリズマブ、メポリズマブ、レスリズマブ、ベンラリズマブ、デュピルマブ。オマリズマブは、IgE アレルギー抗体を標的とする抗体です。メポリズマブ、レスリズマブ、ベンラリズマブは、アレルギー性炎症に関与する細胞の一種である好酸球を標的とします。デュピルマブは、アレルギー性炎症を引き起こす 2 つの分子の受容体を標的とするモノクローナル抗体です。医師は、どの生物学的製剤が喘息の治療に最適な方法であるかを判断するために、血液検査や環境アレルゲン皮膚穿刺検査などのスクリーニング検査を受けます。オマリズマブは6歳以上の患者に対して承認されています。レスリズマブを除くすべての生物学的製剤は、12 歳以上の個人に対して承認されています。 18 歳以上の成人はレスリズマブの使用を許可されています。

生物学的製剤は非常に安全であり、いくつかの副作用があることが試験で証明されています。さらに、生物製剤は他の管理薬に比べて高価ですが、需要の増加、新しい生物製剤の導入、大規模製造により価格は下がる可能性があります。

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 アジア太平洋地域の喘息治療薬市場の収益と 2028 年までの予測 (百万米ドル)

アジア太平洋地域の喘息治療薬市場セグメンテーション

アジア太平洋地域の喘息治療薬市場は、薬剤ごとに即効性のある治療薬と即効性のある治療薬に分類されています。長期管理薬。投与経路に基づいて、市場は吸入、プレフィルドシリンジ/バイアルなどに分類されます。  流通チャネルに基づいて、アジア太平洋地域の喘息治療薬市場は、オンライン薬局、病院薬局、小売薬局に分類されます。市場は国ごとに、インド、中国、日本、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域に分割されています。

アストラゼネカ。テバ ファーマシューティカル インダストリーズ株式会社

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