Il mercato dei dispositivi per la fusione spinale in Nord America è stato valutato a 3.868,93 milioni di dollari nel 2022 e si prevede che raggiungerà 6.075,64 milioni di dollari entro il 2030; si stima che crescerà a un CAGR del 5,8% dal 2022 al 2030.

I crescenti sviluppi nella tecnologia spinale da parte delle aziende produttrici di dispositivi per la colonna vertebrale alimentano il mercato dei dispositivi per fusione spinale in Nord America

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Le aziende produttrici di dispositivi per la colonna vertebrale hanno ampiamente adottato innovazioni, spin-off e sviluppi o strategie di fusioni e acquisizioni. Le strategie hanno contribuito a segnare una crescita esponenziale del mercato dei dispositivi di fusione spinale in Nord America nel 2022. Di seguito sono riportati alcuni esempi di sviluppi realizzati dalle aziende nel 2022.

 

&bull ;   Nell\'agosto 2022, Kleiner Device Labs ha annunciato il completamento del suo primo intervento chirurgico di successo utilizzando il suo nuovo sistema intersomatico flow-thru KG2 Surge. Il 19 luglio 2022, l\'intervento chirurgico di fusione intersomatica lombare transforaminale (TLIF) a livello singolo è stato eseguito presso il Brooklyn Hospital Center, New York, USA. Kleiner Device Labs afferma che il nuovo sistema intersomatico flow-thru KG2 Surge ha fornito una quantità di materiale per l\'innesto osseo tre volte superiore rispetto ai tradizionali approcci di chirurgia spinale. L’azienda afferma inoltre che il loro sistema intersomatico flow-thru KG2 Surge è uno strumento di erogazione di innesto osseo monopaziente combinato con un impianto di fusione I-Beam in titanio stampato in 3D. Inoltre, il sistema intersomatico flow-thru KG2 Surge ridurrà la pratica del passaggio multi-strumento e in più fasi a un unico processo di inserimento delle attuali procedure di fusione spinale.

 

•    Nel marzo 2022, Zimmer Biomet Holdings, Inc. ha annunciato uno spin-off completo di ZimVie. ZimVie continuerà a concentrarsi sulle principali strategie di crescita per i mercati della colonna vertebrale e del dentale. L’azienda svilupperà prodotti, tra cui impianti di fusione spinale, strumenti chirurgici, innesti ossei, impianti, alternative non di fusione e tecnologie di cura digitale. A causa dello scorporo, ZimVie opererà come entità indipendente registrata sul Nasdaq con il simbolo \"ZIMV\". Pertanto, si prevede che ZimVie migliorerà in modo significativo il mercato mantenendo una buona quota di mercato.

 

•   Nell\'ottobre 2022, Spineart ha lanciato il suo nuovo sistema di chirurgia vertebrale minimamente invasiva (MISS), PERLA TL MIS. Il sistema MISS dell\'azienda è un sistema di fissazione posteriore toracolombare disponibile in tutto il mondo. Si prevede che il lancio di PERLA TL MIS dimostri l\'impegno dell\'azienda nel trasformare la chirurgia della colonna vertebrale a vantaggio dei suoi utenti finali: chirurghi, pazienti e ospedali. È probabile che il lancio di tali prodotti favorisca la crescita del mercato nel prossimo futuro.

La tendenza degli sviluppi nel settore della colonna vertebrale è continuata e ha visto miglioramenti strategici che hanno alimentato la crescita del mercato dei dispositivi di fusione spinale in Nord America.< /p>

 

•   Nel luglio 2023, Xtant Medical Holdings, Inc. ha annunciato di aver acquisito alcune attività e passività di Surgalign Holdings, Inc. relative alla fissazione spinale e ai prodotti biologici nazionali e internazionali. Xtant Medical Holdings, Inc. si dedica allo sviluppo di sistemi di impianti spinali che facilitano la fusione spinale nei processi degenerativi complessi della deformità spinale. Pertanto, tali sviluppi nella tecnologia spinale da parte delle aziende produttrici di dispositivi per la colonna vertebrale stanno catalizzando la crescita del mercato.

Mercato dei dispositivi per fusione spinale in Nord AmericaPanoramica

DePuy Synthes, Stryker, Aurora Spine e Alevio Spine sono tra i principali attori che operano nella fusione spinale del Nord America mercato dei dispositivi negli Stati Uniti. Gli sviluppi e i lanci di prodotti guidati da questi attori favoriscono la crescita del mercato. I dispositivi tecnologicamente avanzati per la fusione spinale approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) sono ampiamente adottati negli Stati Uniti. Di seguito è riportato l\'elenco dei dispositivi per la fusione spinale recentemente approvati dalla FDA:

•   Nel maggio 2023, CTL Amedica ha ricevuto l\'autorizzazione FDA 510(k) per la commercializzazione del sistema NITRO Interbody Fusion Cage System, realizzato esclusivamente mediante la fusione del biomateriale nitruro di silicio. Il materiale in nitruro di silicio è compatibile con tutte le modalità di imaging; presenta proprietà batteriostatiche uniche e fornisce immagini prive di artefatti.

•   Nel gennaio 2023, Alevio Spine ha ricevuto l\'autorizzazione 510 (K) per ulteriori indicazioni per il sistema di fusione articolare SI-Cure SI. L\'indicazione ampliata include la fusione sacroiliaca per pazienti scheletricamente maturi sottoposti a fissazione sacropelvica come parte di una fusione lombare o toracolombare.

•   Nel giugno 2022, la FDA statunitense ha concesso l\'autorizzazione 510K per il dispositivo di fusione intersomatica lombare anteriore DEXA SOLO-L di Aurora Spine (ALIF). Basato sulla piattaforma tecnologica DEXA, è stato progettato un dispositivo autonomo stampato in 3D per le procedure di fusione intersomatica lombare anteriore e laterale (ALIF e LLIF).

L\'usura legata all\'età innesca la prevalenza del dolore lombare (LBP) tra la popolazione geriatrica negli Stati Uniti, a sua volta, alimenta la domanda di dispositivi per la fusione spinale. Secondo i servizi sanitari nazionali nel 2022, l\'incidenza del LBP nell\'arco della vita negli Stati Uniti è pari al 60-90%, con un\'incidenza annuale del 5%. La fonte afferma inoltre che il 14,3% dei nuovi pazienti si reca dal medico ogni anno a causa del LBP e che circa 13 milioni di persone si rivolgono al medico a causa del LBP cronico.

Nord Mercato americano dei dispositivi per fusione spinaleEntrate e previsioni fino al 2030 (milioni di dollari)

Dispositivi per fusione spinale in Nord America Segmentazione del mercato

Il mercato dei dispositivi per fusione spinale in Nord America è segmentato in base al tipo di prodotto, al tipo di intervento chirurgico, alle indicazioni di malattia, alle utente e Paese.

In base al tipo di prodotto, il mercato dei dispositivi per fusione spinale in Nord America è segmentato in dispositivi toracolombari, dispositivi di fissazione cervicale e dispositivi per fusione intersomatica. . Il segmento dei dispositivi toracolombari ha detenuto la quota maggiore nel 2022.

In base al tipo di intervento chirurgico, il mercato dei dispositivi per fusione spinale in Nord America è biforcato in colonna aperta chirurgia e chirurgia mininvasiva della colonna vertebrale. Il segmento della chirurgia spinale aperta ha detenuto la quota maggiore nel 2022.

In base alle indicazioni della malattia, il mercato dei dispositivi di fusione spinale del Nord America è segmentato in disco degenerativo, traumi e fratture, deformità complesse e altri. Il segmento dei dischi degenerativi ha detenuto la quota maggiore nel 2022.

In termini di utenti finali, il mercato dei dispositivi di fusione spinale del Nord America è classificato in ospedali, cliniche specializzate e altri. Il segmento ospedaliero ha detenuto la quota maggiore nel 2022.

In base al paese, il mercato dei dispositivi per fusione spinale in Nord America è segmentato in Stati Uniti, Canada e Messico. Gli Stati Uniti hanno dominato il mercato dei dispositivi per la fusione spinale in Nord America nel 2022.

ATEC Spine Inc, B. Braun SE, Centinel Spine LLC, DePuy Synthes Inc, Globus Medical Inc, Medtronic Plc, NuVasive Inc, Orthofix Medical Inc, Stryker Corp e ZimVie Inc sono alcune delle aziende leader che operano nel mercato dei dispositivi di fusione spinale del Nord America.

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