Previsioni del mercato europeo dei dispositivi medici riprocessati fino al 2028 - Impatto del COVID-19 e analisi regionale per prodotto (dispositivi medici cardiovascolari, dispositivi medici per chirurgia generale, dispositivi medici laparoscopici, dispositivi di fissazione esterna ortopedica, pinze per biopsia gastroenterologica, dispositivi non invasivi e altri) e utente finale (ospedali e cliniche, centri chirurgici ambulatoriali, laboratori medici e altri)

Si prevede che il mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati raggiungerà 1.525,69 milioni di dollari entro il 2028 rispetto ai 591,24 milioni di dollari del 2021; si stima che crescerà ad un CAGR del 14,5% dal 2021 al 2028.

La crescita del Il mercato è attribuito ad alcuni fattori chiave come la crescente importanza della riduzione al minimo dei rifiuti sanitari e il crescente utilizzo di dispositivi monouso ricondizionati. Tuttavia, il mercato è ostacolato dalle limitazioni dei dispositivi medici ricondizionati e da severi requisiti normativi.

L\'utilizzo di dispositivi monouso ricondizionati (SUD) è diventato una pratica comune in tutto il mondo. Secondo l’articolo di ricerca “Transforming the Medical Device Industry: Road Map to a Circular Economy”, pubblicato nel dicembre 2020, il sistema sanitario dei paesi ad alto reddito si basa principalmente su una catena di fornitura lineare che contiene dispositivi medici monouso, il che non solo aumenta i costi sanitari ma crea anche altri problemi come i rifiuti e l’inquinamento. Pertanto, il crescente utilizzo dei SUD ha un impatto indiretto ma significativo sull’ambiente e sull’ecosistema.

Nella maggior parte delle nazioni moderne, il ritrattamento dei SUD è attentamente regolato, con protocolli di ritrattamento consolidati dalla Food and Drug Administration (FDA). Il ricondizionamento è regolamentato in Germania da oltre un decennio e molti ospedali hanno segnalato significative riduzioni dei costi. Le autorità pubbliche e l\'organismo notificato accreditato dall\'Unione Europea (UE) lo monitorano attentamente. Allo stesso modo, l’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) nel Regno Unito ha approvato l’uso e la produzione di dispositivi medici monouso ricondizionati. Aiuta inoltre gli assicuratori e gli ospedali a gestire meglio e a ridurre i costi sanitari man mano che il sistema sanitario evolve. I dispositivi monouso devono essere riutilizzati in conformità ai requisiti necessari e importanti e alle informazioni sulla tecnica specifica per consentire il riutilizzo, come il metodo e i processi di sterilizzazione, comprese la pulizia e la disinfezione. Secondo l’Association of Medical Device Reprocessors (AMDR), il ritrattamento dei SUD può far risparmiare fino al 50% dei costi ospedalieri, contribuendo al tempo stesso a ridurre gli sprechi. Secondo un recente studio condotto dall’Istituto Fraunhofer per la sicurezza ambientale e le tecnologie energetiche, i cateteri per elettrofisiologia (EP) ricondizionati possono ridurre l’impatto ambientale di quasi la metà rispetto ai nuovi dispositivi. Inoltre, questi prodotti mantengono gli stessi standard di qualità dei dispositivi fabbricati originariamente, migliorando la sicurezza dei pazienti e stimolando la domanda di questi prodotti.

Pertanto, il ritrattamento dei SUD contribuisce a ridurre i rifiuti sanitari e il rapporto costo-efficacia nel settore sanitario è il fattore che guida la crescita del mercato dei dispositivi medici ricondizionati.

Entrate e previsioni del mercato dei dispositivi medici ricondizionati in Europa per 2028 (milioni di dollari USA)

SEGMENTAZIONE DEL MERCATO DEI DISPOSITIVI MEDICI RIPROCESSATI IN EUROPA

Il mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati, in base al prodotto, è stato segmentato in dispositivi medici cardiovascolari, pinze per biopsia gastroenterologica, dispositivi di fissazione esterna ortopedici, dispositivi medici laparoscopici, chirurgia generale dispositivi medici, dispositivi non invasivi e altri. Il mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati, in base all’utente finale, è stato segmentato in ospedali e cliniche, centri chirurgici ambulatoriali, laboratori medici e altri. Geograficamente, il mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati può essere suddiviso in Spagna, Italia, Regno Unito, Germania, Francia e resto d\'Europa.

Medline Industries, Inc., Arjo Medical Devices, Stryker Corporation, Teleflex Incorporated, Johnson and Johnson Services, Inc., 3M, STERIS plc., Cardinal Health Inc e Vanguard AG sono tra le aziende leader che operano nel mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati.

Europe Reprocessed Medical Devices Strategic Insights

Strategic insights for Europe Reprocessed Medical Devices involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Europe Reprocessed Medical Devices Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2021	US$ 591.24 Million
Market Size by 2028	US$ 1,525.69 Million
Global CAGR (2021 - 2028)	14.5%
Historical Data	2019-2020
Forecast period	2022-2028
Segments Covered	By Prodotto Dispositivi medici cardiovascolari Dispositivi medici per chirurgia generale Dispositivi medici laparoscopici Dispositivi di fissazione esterna ortopedica Pinze per biopsia gastroenterologica Dispositivi non invasivi By e utente finale ospedali e cliniche centri chirurgici ambulatoriali laboratori medici
Regions and Countries Covered	Europa Regno Unito Germania Francia Russia Italia resto Europa
Market leaders and key company profiles	Medline Industries, Inc. Arjo Medical Devices Stryker Corporation Teleflex Incorporated Johnson and Johnson Services, Inc. 3M STERIS plc. Cardinal Health Inc Vanguard AG

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Europe Reprocessed Medical Devices Regional Insights

The regional scope of Europe Reprocessed Medical Devices refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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