Si prevede che il mercato europeo degli anticorpi di prossima generazione raggiungerà i 3.162,30 milioni di dollari entro il 2028 rispetto ai 1.455,32 milioni di dollari del 2021. Si stima che crescerà a un CAGR dell\'11,7% a partire dal 2021 al 2028.

La crescente prevalenza del cancro e la crescente domanda di anticorpi terapeutici di prossima generazione per il suo trattamento stanno spingendo l\'Europa verso gli anticorpi di prossima generazione mercato. Tuttavia, si prevede che le complicazioni associate alla produzione e all\'approvazione degli anticorpi di prossima generazione limiteranno la crescita del mercato durante il periodo di previsione.

I crescenti sviluppi nel campo della biotecnologia hanno portato a una crescente accettazione per terapie con anticorpi di prossima generazione, che ne stanno ulteriormente spingendo l’uso nelle malattie autoimmuni, infiammatorie e croniche. I trattamenti con anticorpi di nuova generazione sono il risultato dell\'applicazione di tecnologie sofisticate nella terapia degli anticorpi, come i coniugati anticorpo-farmaco (ADC), gli anticorpi glicoingegnerizzati e gli anticorpi specifici (BsAb). Pertanto, le applicazioni degli anticorpi di prossima generazione vengono ampiamente studiate per il trattamento di varie malattie croniche.

La crescente domanda di questi anticorpi ha portato a un rapido aumento dell\'approvazione di ADC e altre terapie anticorpali di nuova generazione. Ad esempio, nel maggio 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited ha annunciato l\'approvazione da parte della FDA di ALUNBRIG (brigatinib) per pazienti adulti affetti da cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico con linfoma anaplastico chinasi positivo (ALK+) rilevato da un test approvato dalla FDA . L\'indicazione attuale di ALUNBRIG è stata ampliata per comprendere l\'impostazione di prima linea con la sua approvazione. Si tratta di un inibitore della tirosina chinasi (TKI) di prossima generazione progettato per colpire le anomalie molecolari di ALK.

Allo stesso modo, nel 2019, Genentech ha annunciato l\'approvazione accelerata della FDA di Polatuzumab vedotin-piiq, un Coniugato anticorpo-farmaco anti-CD79b indicato in combinazione con bendamustina e un prodotto rituximab per pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario.

Inoltre, sono in aumento gli investimenti nel prossimo Gli anticorpi di nuova generazione provenienti da aziende biofarmaceutiche e farmaceutiche per produrre e sviluppare questi anticorpi di prossima generazione stanno guidando il mercato. Inoltre, le organizzazioni di produzione e sviluppo a contratto (CDMO) creano un collegamento con i coniugati di anticorpi di prossima generazione per offrire funzionalità ADC ancora più complete. I CDMO stanno sviluppando tecnologie di collegamento specifiche per sito, espandendo le loro opzioni di carico utile e pianificando indicazioni diverse dal cancro. Ad esempio, nel settembre 2020, MilliporeSigma ha annunciato un\'espansione di 65 milioni di dollari delle sue capacità e capacità di produzione di principi attivi farmaceutici altamente potenti (HPAPI) e di principi attivi farmaceutici presso la sua sede di Madison (WI).

Allo stesso modo, nel luglio 2019, REGENXBIO e Neurimmune AG hanno firmato una collaborazione di licenza, sviluppo e commercializzazione per sviluppare trattamenti innovativi sui geni AV, utilizzando vettori NAV per fornire anticorpi umani contro i disturbi neurodegenerativi cronici, come le tauopatie.< /span>

Pertanto, si prevede che il mercato degli anticorpi di prossima generazione prolifererà nel periodo di previsione a causa delle crescenti approvazioni di studi clinici e dell\'elevata adozione di terapie anticorpali di prossima generazione per il trattamento di varie malattie.

L\'economia europea è gravemente colpita a causa della crescita esponenziale dei casi di COVID-19. Spagna, Italia, Germania, Francia e Regno Unito sono tra i paesi europei più colpiti e anche il numero di morti è elevato. Diverse aziende hanno subito gravi perdite nell’ultimo trimestre del 2019. Queste hanno influenzato negativamente anche il primo e il secondo trimestre del 2020. Pertanto, l’impatto del COVID-19 sul mercato europeo è stato immediato e drastico. La catena di approvvigionamento degli anticorpi di prossima generazione, che è già logisticamente complicata, ha dovuto affrontare nuove sfide. Anche il mercato degli anticorpi di prossima generazione ha registrato alcune carenze all’inizio della crisi COVID-19 a causa dell’interruzione della catena di approvvigionamento e della domanda dovuta al blocco annunciato dalla maggior parte dei paesi europei. Tuttavia, si prevede che la richiesta di anticorpi di prossima generazione aumenterà grazie alle iniziative governative di sostegno nei prossimi anni.

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Entrate e previsioni del mercato europeo degli anticorpi di nuova generazione fino al 2028 (milioni di dollari)

Per area terapeutica

• Oncologia
• Autoimmune/infiammatorie

Di Tecnologia

• Coniugati farmaco-anticorpo (ADC)
• Anticorpi bispecifici< /li>
• Anticorpo ingegnerizzato con FC
• Frammenti di anticorpi e proteine simili agli anticorpi
• Prodotti anticorpali biosimilari

Per paese

• Germania< /li>
• Regno Unito
• Francia
• Italia
• Spagna
• Resto d\'Europa

Profili aziendali

• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Seagen Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
< li>Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• Catalent Inc
< li>AstraZeneca

Europe Next-generation Antibody Strategic Insights

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