No. of Pages: 155 | Report Code: TIPRE00003907 | Category: Life Sciences
Negli ultimi anni, i progressi nelle tecnologie di modifica del genoma hanno fatto costantemente notizia . Le tecnologie di modifica del genoma possono alterare la ricerca biologica e avere un impatto significativo sulla salute umana, sulla sicurezza alimentare e sulla sostenibilità ambientale poiché sono precise, relativamente economiche, facili da usare e straordinariamente potenti. I progressi nell’editing del genoma possono essere fatti risalire a inizi silenziosi negli anni ’90. L’introduzione di CRISPR-Cas9, uno strumento di editing genomico che può essere utilizzato per apportare facilmente modifiche precise e mirate nella sequenza del DNA, è principalmente responsabile del recente aumento della quantità e della portata delle applicazioni delle tecnologie di editing genomico. La facilità d\'uso della piattaforma CRISPR, rispetto alle tecnologie precedenti, ha portato alla sua ampia adozione e applicazione. Grazie a questi progressi, l’editing del genoma potrebbe avere un impatto favorevole sullo sviluppo sostenibile, sulla gestione ambientale, sulla sicurezza alimentare e sull’introduzione di diagnosi e terapie accessibili per varie malattie. Un team del MIT e del Broad Institute di Harvard ha sviluppato una nuova tecnica di modifica del genoma CRISPR che ha il potenziale di correggere fino all’89% delle anomalie genetiche che causano malattie. CRISPR-Cas9 e la trascrittasi inversa, due delle proteine più significative nella biologia molecolare, sono state fuse in un\'unica macchina dai ricercatori. Il Prime Editing è un metodo in grado di alterare direttamente le cellule umane in modo preciso, efficiente e altamente versatile. Hanno anche sviluppato un enzima CRISPR che taglia l’RNA in un agente antivirale che può essere programmato per rilevare ed eliminare i virus basati su RNA nelle cellule umane. L\'enzima Cas13 è stato precedentemente utilizzato per tagliare e alterare l\'RNA umano e come approccio diagnostico per rilevare la presenza di virus, batteri e altri bersagli. Questo è uno dei primi studi a utilizzare Cas13, o qualsiasi sistema CRISPR, come antivirale nelle cellule umane in coltura. Riconoscendo il potenziale delle tecniche di editing genomico per lo studio e la manipolazione del genoma, il DBT ha promosso la ricerca e l\'innovazione nelle tecnologie e nelle applicazioni di ingegneria genomica per renderle più accessibili e poco costose per la ricerca e lo sviluppo (R&R&S). Attraverso inviti a presentare proposte mirati in diversi settori quali lo sviluppo di nuovi metodi, strumenti, processi e piattaforme per l\'editing genomico, il miglioramento dei metodi di editing genomico esistenti e nuove applicazioni delle tecnologie di editing genomico in agricoltura, bioenergia, ricerca ambientale e salute umana, sono stati compiuti sforzi per incoraggiare programmi di ricerca e sviluppo nelle tecnologie emergenti di ingegneria genomica e nelle loro applicazioni. Nonostante contribuisca a un terzo di tutti i decessi nel mondo, ad oggi non esiste un trattamento efficace per la fibrosi. Questo studio ha stabilito che PAI-1 è un nuovo bersaglio farmacologico e che il targeting farmacologico di questa proteina potrebbe rappresentare un trattamento efficace per combattere la fibrosi. È probabile che questi fattori per la ricerca sul sistema CRISPR favoriscano la crescita del mercato.
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Nella regione del Nord America, gli Stati Uniti sono stati profondamente colpiti dall\'epidemia della pandemia di COVID-19. Il Paese ha segnato il maggior numero di pazienti positivi. In tutta la nazione, vari centri di ricerca sanitaria lavoravano solo per la ricerca sulle terapie anti-COVID-19. Con l’avanzare della crisi, gli operatori sanitari si sono resi conto che lo sviluppo di nuove terapie utilizzando tecnologie innovative è essenziale per mitigare questa crisi senza precedenti. Nel mezzo di questa situazione, i governi di tutto il mondo non erano preparati per una tale pandemia. La cura contro il COVID 19 è stata stabilita. Pertanto, la mancanza di una terapia definitiva offre opportunità significative per il mercato correlato all’editing genomico poiché la FDA statunitense ha recentemente approvato l’uso della terapia al plasma per i pazienti affetti da COVID 19 in condizioni critiche. Le prossime terapie con cellule staminali per potenziare il sistema immunitario dei pazienti ed eliminare il virus offriranno significative prospettive di crescita per il mercato. Ad esempio, Lattice Biologics, in collaborazione con Alumina Partners, ha accelerato gli studi clinici di fase 1 per le sue terapie AminioBoost basate su cellule staminali contro il COVID-19. Inoltre, i vaccini a base di mRNA contro il COVID19 hanno ottenuto l’autorizzazione all’uso di emergenza da parte delle agenzie di regolamentazione della regione. Si prevede che il coinvolgimento attivo del governo e degli attori del mercato associati nell\'esplorazione delle opportunità per prodotti e servizi legati all\'editing genomico guiderà tali sviluppi che si aggiungeranno alla futura domanda per il mercato dell\'editing genomico nella regione nordamericana.
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Con le nuove funzionalità e tecnologie, i fornitori possono attrarre nuovi clienti ed espandere la propria presenza nei mercati emergenti. È probabile che questo fattore guidi il mercato dell’editing genomico del Nord America. Si prevede che il mercato dell\'editing del genoma del Nord America crescerà a un buon CAGR durante il periodo di previsione.
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Strategic insights for North America Genome Editing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2021 | US$ 2,136.41 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 7,024.71 Million |
| Global CAGR (2021 - 2028) | 18.5% |
| Historical Data | 2019-2020 |
| Forecast period | 2022-2028 |
| Segments Covered |
By Tecnologia
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| Regions and Countries Covered | Nord America
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| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of North America Genome Editing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The North America Genome Editing Market is valued at US$ 2,136.41 Million in 2021, it is projected to reach US$ 7,024.71 Million by 2028.
As per our report North America Genome Editing Market, the market size is valued at US$ 2,136.41 Million in 2021, projecting it to reach US$ 7,024.71 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 18.5% during the forecast period.
The North America Genome Editing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the North America Genome Editing Market report:
The North America Genome Editing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The North America Genome Editing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the North America Genome Editing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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