
Rapporto sul mercato degli studi clinici nell\'Asia-Pacifico (2021-2031) per ambito, segmentazione, dinamiche e analisi competitiva
No. of Pages: 150 | Report Code: BMIRE00028988 | Category: Life Sciences
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Si prevede che il mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico raggiungerà i 16.762,21 milioni di dollari entro il 2031, rispetto ai 9.339,52 milioni di dollari del 2023. Si stima che il mercato registrerà un CAGR del 7,6% dal 2023 al 2031.
L'Asia Pacifica (APAC) è il mercato regionale in più rapida crescita per gli studi clinici ed è suddiviso in Cina, Giappone, India, Corea del Sud, Australia, Indonesia, Singapore, Malesia e resto dell'APAC. Si stima che paesi come Australia, India e Corea del Sud registreranno diverse opportunità di crescita grazie al crescente sviluppo del settore sanitario. Inoltre, i governi di questi paesi stanno intensificando gli sforzi per garantire la partecipazione agli studi clinici. Inoltre, l'aumento dell'incidenza delle malattie croniche e la crescente consapevolezza in merito agli studi clinici offriranno probabilmente maggiori opportunità di crescita agli operatori del mercato nei prossimi anni .
I segmenti chiave che hanno contribuito alla derivazione dell'analisi del mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico sono la progettazione dello studio, le indicazioni e il tipo di fase.
La ricerca è una parte significativa ed essenziale dell'industria farmaceutica, biofarmaceutica e dei dispositivi medici, tra le altre, poiché consente loro di elaborare nuove soluzioni per diverse applicazioni terapeutiche con un significativo potenziale medico e commerciale. L'industria farmaceutica è uno dei settori a più alta intensità di ricerca e sviluppo al mondo. Si stanno compiendo sforzi per raggiungere una maggiore efficacia ed efficienza nel soddisfare le esigenze dei pazienti. Il costo dei farmaci è stato una preoccupazione primaria per le aziende farmaceutiche, che fanno affidamento sulle loro attività di ricerca e sviluppo per raggiungere gli obiettivi di costo prefissati. Nell'ultimo decennio, anche il numero di nuovi farmaci approvati ogni anno è aumentato. La spesa in ricerca e sviluppo è fondamentale per gli sforzi delle aziende di scoprire, esaminare e produrre nuovi prodotti; effettuare pagamenti anticipati; migliorare i risultati esistenti; e dimostrare l'efficacia del prodotto e la conformità normativa prima del lancio. Questi investimenti variano a seconda delle esigenze e della domanda di sperimentazioni cliniche. Il costo include materiali, forniture utilizzate e stipendi dei dipendenti, oltre al costo di sviluppo del controllo di qualità. Secondo il rapporto PhRMA Member Companies 2021, le 15 maggiori aziende farmaceutiche per fatturato hanno investito complessivamente 133 miliardi di dollari in ricerca e sviluppo, e circa il 44% dell'investimento totale in ricerca e sviluppo è stato destinato a studi clinici. Queste aziende, in collaborazione con gli ospedali, stanno investendo nello sviluppo di prodotti per il trattamento di varie malattie e disturbi, inclusi i disturbi immunologici. A giugno 2021, Takeda ha annunciato ADVANCE-1, uno studio clinico di fase 3 randomizzato, controllato con placebo e in doppio cieco per valutare HYQVIA [infusione di immunoglobuline al 10% (umane) con ialuronidasi umana ricombinante] per mantenere il trattamento della poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) come endpoint primario. Pertanto, i crescenti investimenti in ricerca e sviluppo da parte delle aziende stanno alimentando la crescita del mercato degli studi clinici.
Suddiviso per Paese, il mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico comprende Cina, Giappone, India, Australia, Corea del Sud, Indonesia, Malesia, Singapore e il resto dell'area Asia-Pacifico. La Cina deteneva la quota maggiore nel 2023.
La crescita del mercato degli studi clinici in Cina è attribuibile principalmente alla solidità del mercato farmaceutico, all'aumento della spesa in ricerca e sviluppo da parte delle aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche, all'aumento del numero di studi clinici dovuto alla riduzione dei costi e alle politiche normative favorevoli. La Cina è il secondo mercato farmaceutico più grande al mondo. L'enorme popolazione del Paese, unita alla crescente incidenza di varie malattie trasmissibili e non trasmissibili, sta stimolando la crescita delle aziende farmaceutiche nel Paese, rendendolo così un mercato primario per gli studi clinici nella regione Asia-Pacifico.
La Cina sta ampliando il suo supporto alle sperimentazioni cliniche sui farmaci, con conseguente accelerazione dello sviluppo di nuovi farmaci. Secondo il Rapporto Annuale sullo Stato di Avanzamento delle Sperimentazioni Cliniche per la Registrazione di Nuovi Farmaci in Cina, nel 2021 sono state registrate nel Paese 3.358 sperimentazioni cliniche di farmaci; 3.410 nel 2022; e 4.300 nel 2023, a indicare una crescita costante. Inoltre, sono stati approvati 500 prodotti biologici, con oncologia, dermatologia ed endocrinologia come aree terapeutiche chiave. Inoltre, il Paese si è affermato come una destinazione sempre più attraente per l'outsourcing di ricerca e sviluppo per le aziende farmaceutiche internazionali, con l'obiettivo di ridurre i tempi di produzione e i costi di commercializzazione dei prodotti. Secondo Clinical Trials Arena, il coinvolgimento di aziende commerciali occidentali nelle sperimentazioni cliniche nel Paese è aumentato gradualmente, passando da 100 sperimentazioni all'anno nel 2010 a circa 350 sperimentazioni nel 2021.
Negli ultimi decenni, l'industria farmaceutica cinese si è concentrata sulla ricerca e sviluppo per sviluppare nuovi farmaci. Nel 2021, Nuance Pharma, con sede a Shanghai, in Cina, ha stipulato un accordo con Verona Pharma per i diritti esclusivi di sviluppo e commercializzazione di ensifentrina (un doppio inibitore selettivo degli enzimi PDE3 e PDE4) nella Grande Cina. Nell'aprile 2023, Nuance Pharma ha somministrato il farmaco al primo paziente in uno studio di Fase III che valutava l'ensifentrina come trattamento di mantenimento per la broncopneumopatia cronica ostruttiva.
Attributo del report | Dettagli |
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Dimensioni del mercato nel 2023 | 9.339,52 milioni di dollari USA |
Dimensioni del mercato entro il 2031 | 16.762,21 milioni di dollari USA |
CAGR globale (2023 - 2031) | 7,6% |
Dati storici | 2021-2022 |
Periodo di previsione | 2024-2031 |
Segmenti coperti | Per progettazione dello studio
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Regioni e paesi coperti | Asia Pacifico
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Leader di mercato e profili aziendali chiave |
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Tra i principali attori del mercato figurano, tra gli altri, QVIA Holdings Inc, Parexel International Corp, IXICO Plc, Charles River Laboratories International Inc, ICON Plc, WuXi AppTec Co Ltd, SGS SA, Syneos Health Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, Laboratory Corp of America Holdings, CliniRx Research Private Limited, Caidya, Oracle Corp, Medpace Holdings Inc e SIRO Clinpharm Pvt Ltd. Questi attori stanno adottando diverse strategie, come espansione, innovazione di prodotto e fusioni e acquisizioni, per offrire prodotti innovativi ai propri consumatori e aumentare la propria quota di mercato.
Per la raccolta e l'analisi dei dati presentati nel presente rapporto è stata seguita la seguente metodologia:
Il processo di ricerca inizia con una ricerca secondaria completa, che utilizza fonti interne ed esterne per raccogliere dati qualitativi e quantitativi per ciascun mercato. Le fonti di ricerca secondaria comunemente utilizzate includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo:
Nota: tutti i dati finanziari inclusi nella sezione "Profili aziendali" sono stati standardizzati in USD. Per le aziende che redigono i bilanci in altre valute, i dati sono stati convertiti in USD utilizzando i tassi di cambio dell'anno corrispondente.
Ogni anno, Insight Partners conduce un numero significativo di interviste primarie con stakeholder ed esperti del settore per convalidare l'analisi dei dati e ottenere informazioni preziose. Queste interviste di ricerca sono progettate per:
La ricerca primaria viene condotta tramite interazioni via e-mail e interviste telefoniche, comprendendo vari mercati, categorie, segmenti e sottosegmenti in diverse regioni. I partecipanti includono in genere:
Il mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico è valutato a 9.339,52 milioni di dollari USA nel 2023 e si prevede che raggiungerà i 16.762,21 milioni di dollari USA entro il 2031.
Secondo il nostro rapporto Asia Pacific Clinical Trials Market, il mercato ha un valore stimato di 9.339,52 milioni di dollari nel 2023, con una previsione di raggiungere i 16.762,21 milioni di dollari entro il 2031. Ciò si traduce in un CAGR di circa il 7,6% nel periodo di previsione.
Il rapporto sul mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico in genere copre questi segmenti chiave:
Il periodo storico, l'anno base e il periodo di previsione possono variare leggermente a seconda dello specifico rapporto di ricerca di mercato. Tuttavia, per il rapporto sul mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico:
Periodo storico: 2021-2022Anno base: 2023Periodo di previsione: 2024-2031Il mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico è popolato da diversi attori chiave, ognuno dei quali contribuisce alla sua crescita e innovazione. Tra i principali attori figurano:
QVIA Holdings IncParexel International CorpIXICO PlcCharles River Laboratories International IncICON PlcWuXi AppTec Co LtdSGS SASyneos Health IncThermo Fisher Scientific IncLaboratory Corp of America HoldingsCliniRx Research Private LimitedCaidyaOracle CorpMedpace Holdings IncSIRO Clinpharm Pvt LtdQVIA Holdings IncIl rapporto sul mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico è utile per diverse parti interessate, tra cui:
In sostanza, chiunque sia coinvolto o stia prendendo in considerazione un coinvolgimento nella catena del valore del mercato degli studi clinici nell'area Asia-Pacifico può trarre vantaggio dalle informazioni contenute in un rapporto di mercato completo.