Marktprognose für Pharma-ADMET-Tests in Süd- und Mittelamerika bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Testtyp (In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-Silico-ADMET-Tests), Technologie (Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung). und OMICS-Technologie) und Anwendung (systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere).

Der Pharma-ADMET-Testmarkt in South & Es wird erwartet, dass Mittelamerika von 386,47 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 670,52 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen wird. Es wird geschätzt, dass das Wachstum bei einer jährlichen Wachstumsrate von 9,6 % liegt. von 2022 bis 2028.

Unternehmen der Pharma- und Biotechnologiebranche konzentrieren sich auf den Ausbau ihrer Forschung & Entwicklungskapazitäten und Arzneimittelherstellungskapazitäten. Es wird geschätzt, dass schnelle Entwicklungen in der Computersoftware und die Einführung neuartiger Feldtechnologien die Effizienz der Arzneimittelentwicklung im Prognosezeitraum steigern werden. Beispielsweise werden unter anderem Toxizitäts-, Cytochrom-p450-Induktions- und In-vitro-Metabolismustests in einen einzigen Test an Leberhepatozyten integriert.

Ähnlich auch 3D-Zellkultur Modelle mit mehreren Gewebezelltypen erweisen sich als vielversprechende Systeme. Darüber hinaus werden mikrofluidische Organ-on-a-Chip-Ansätze, wie sie von Emulate kommerzialisiert werden, immer mehr zum Mainstream für prädiktive ADMET-Studien. ADMET Predictor von Simulations Plus, Inc., ADME/Tox von Sigma-Aldrich, LLC., PhysChem und ADME-Tox Prediction von ACD/Labs, PK/PD Database for Pharmacokinetic Properties vom Laboratory of Computational and Medicinal Chemistry usw., Es wurden mehrere Tools zur Vorhersage der Toxizität im Zusammenhang mit ADME entwickelt. Künstliche Intelligenz (KI) kann verwendet werden, um die ADME von Arzneimitteln zu simulieren, festzustellen, ob ein therapeutisches Molekül beim Menschen wirksam ist, und Sicherheitsbedenken vorherzusagen.

Während der Post- Die Erholung von COVID, die aktuelle Popularität und das gleichzeitige Aufkommen von KI und maschinellem Lernen (ML) werden wahrscheinlich erhebliche Auswirkungen auf das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln haben. Diese Technologien haben den Bedarf an menschlichem Eingreifen verringert und die Lebensqualität der Menschen verbessert, da sie bei der Entwicklung hochwertiger Gesundheitsgüter eingesetzt werden können. Mit Hilfe spezieller molekularer Modellierungstechniken wie In-silico-Simulation, Pharmakophormodellierung, Molekulardynamik, virtuellem Screening und molekularem Docking versucht das KI- und ML-gesteuerte rationale Arzneimitteldesign, die unvorhergesehene Bioaktivität von Naturstoffen in a möglichst perfekt zu erklären begrenzter Zeitrahmen. Darüber hinaus wird die molekulare Interaktion von Medikamenten und ihren Zielmolekülen beschrieben, um wirksamere Wirkstoffkandidaten zu schaffen. Im Januar 2022 gründeten Charles River Laboratories und Valo Health, LLC, ein Technologieunternehmen, das menschenzentrierte Daten und AL-basiertes Computing nutzt, eine mehrjährige strategische Zusammenarbeit, um die Arzneimittelforschung und -versorgung zu verändern. Entwicklungsprozess. Durch diese Partnerschaft wird eine neue revolutionäre, KI-gestützte Plattform für die Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln verfügbar gemacht, die die Entdeckungsoptimierungsfunktionen von Charles River nutzt – einschließlich medizinischer Chemie, ADME, Biologie und Pharmakologie – und Valos Opal-Plattform für die Entwicklung kleiner Moleküle, die a nutzt „Closed-Loop“ in einer silico-experimentellen Plattform, die unter Verwendung von Programmdaten schnell iteriert, um neue Verbindungen zu identifizieren. Daher werden ADME-Tests, die unter anderem auf Automatisierung, KI und ML basieren, zu einem wichtigen Teil des digitalen Gesundheitsbooms, der erhebliche Wachstumschancen für den Pharma-ADMET-Testmarkt bietet. p>

 Süd & Umsatz und Prognose des Pharma-ADMET-Testmarkts in Mittelamerika bis 2028 (in Mio. US-Dollar)

Süd- und Südamerika Mittelamerika Pharma ADMET-Testmarktsegmentierung      

Der Süden & Der Markt für Pharma-ADMET-Tests in Zentralamerika ist nach Testtyp, Technologie, Anwendung und Land segmentiert. Basierend auf dem Testtyp ist der Süden & Der mittelamerikanische ADMET-Testmarkt für Pharmaunternehmen ist in In-vivo-ADMET-Tests, In-vitro-ADMET-Tests und In-silico-ADMET-Tests unterteilt. Das Segment der In-vivo-ADMET-Tests dominierte im Jahr 2022 den Markt. Auf der Grundlage der Technologie ist der Süden & Der zentralamerikanische Pharma-ADMET-Testmarkt ist in Zellkultur, Hochdurchsatz, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie unterteilt. Das Zellkultursegment dominierte im Jahr 2022 den Markt. Basierend auf Anwendung, der Süden & Der mittelamerikanische ADMET-Testmarkt für Pharmaunternehmen ist in systemische Toxizität, Nierentoxizität, Hepatotoxizität, Neurotoxizität und andere unterteilt. Das Segment der systemischen Toxizität dominierte im Jahr 2022 den Markt. Je nach Land sind der Süden & Der mittelamerikanische Pharma-ADMET-Testmarkt ist in Brasilien, Argentinien und den Rest von Süd- und Südamerika unterteilt. Zentralamerika. Darüber hinaus dominierte Brasilien im Jahr 2022 den Markt.

Einige wichtige Akteure dominieren den Süden und die Region. Der zentralamerikanische ADMET-Testmarkt für Pharmaunternehmen sind Agilent Technologies, Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Charles River Laboratories; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; und Promega Corporation.

South & Central America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for South & Central America Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

South & Central America Pharma ADMET Testing Report Scope

South & Central America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of South & Central America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.