Premièrement, la demande de solutions de diagnostic pratiques et rapides dans les établissements de soins de santé, tels que les salles d\'urgence, les cliniques et les soins à domicile, propulse l\'expansion du POCT. Deuxièmement, les progrès technologiques ont conduit au développement d\'appareils POCT compacts et conviviaux.
De plus, la pandémie de COVID-19 a souligné l\'importance de diagnostics rapides et accessibles. La pandémie a accéléré le déploiement et l’utilisation des tests COVID-19 au point d’intervention, démontrant la pertinence et le potentiel du POCT dans la gestion des maladies infectieuses à l’échelle mondiale. Cette expérience a accéléré la recherche et le développement sur le POCT, stimulant ainsi l\'innovation et les investissements dans des solutions de tests portables.
Les DIV utilisés dans le diagnostic des maladies infectieuses comprennent les tests immunologiques et les tests moléculaires. Les sociétés de diagnostic s’efforcent également de faire progresser rapidement leurs offres pour gérer le COVID-19. En outre, les autorités réglementaires ont introduit des amendements ou des modifications temporaires à leurs normes, ce qui a favorisé le lancement de nouveaux DIV pendant la pandémie. La demande de diagnostics moléculaires et d’immunoessais a augmenté en raison de ces initiatives gouvernementales. Ainsi, la pandémie de COVID-19 a profité au marché des diagnostics in vitro en raison de la demande croissante de diagnostics au point d\'intervention (POC) et de procédures de tests en laboratoire.
La région Amérique du Nord comprend les États-Unis, le Canada et le Mexique. Elle détient la plus grande part du marché du diagnostic in vitro par géographie. Les trois pays de la région connaissent une demande considérable de diagnostics in vitro. Certains facteurs, tels que la prévalence croissante des maladies chroniques et amp; Les maladies infectieuses, l’accent mis sur un diagnostic efficace des maladies et le besoin accru de systèmes de santé avancés stimulent l’adoption des diagnostics in vitro dans la région. Les États-Unis détenaient la plus grande part du marché nord-américain des diagnostics in vitro. Les maladies chroniques telles que le cancer et les maladies cardiovasculaires sont les principales causes d\'invalidité et de décès aux États-Unis. Selon le Centre national de prévention des maladies chroniques et de promotion de la santé, 6 personnes sur 10 dans le pays souffrent d\'au moins une maladie chronique. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2021, environ 18,2 millions d’adultes âgés de 20 ans et plus souffraient d’une maladie coronarienne (MAC) aux États-Unis. Les maladies cardiaques sont la principale cause de décès dans le pays. En outre, l\'American Hospital Association estime qu\'environ 133 millions de personnes souffrent d\'au moins une maladie chronique, et ce nombre devrait atteindre 170 millions d\'ici 2030. L\'incidence élevée des maladies chroniques entraîne une énorme demande de procédures de diagnostic, ce qui, à son tour, est le moteur du marché du diagnostic in vitro aux États-Unis. L\'accent croissant mis sur les soins préventifs, associé à un meilleur accès aux établissements de santé, stimulerait encore la croissance du marché dans les années à venir.
Avec le besoin exponentiel d\'outils de diagnostic in vitro face au nombre croissant de patients, les acteurs du marché se concentrer sur le développement de systèmes de diagnostic avancés permettant des examens rapides. Par exemple, en février 2019, Grail, un acteur américain des services de diagnostic, a reçu une aide financière de 1,5 milliard de dollars de Microsoft et d\'Amazon dans le but de développer de nouvelles technologies de détection rapide du cancer. De plus, les progrès technologiques considérables dus au développement des infrastructures de soins de santé et à l’augmentation des dépenses génèrent des opportunités lucratives pour la croissance du marché du diagnostic in vitro dans le pays. Par exemple, en juillet 2019, Sysmex America, Inc., l\'un des principaux acteurs du marché du diagnostic in vitro, a présenté son nouvel appareil de diagnostic in vitro intégré nommé PS-10 lors du 71e congrès scientifique annuel de l\'AACC. Clinical Lab Expo organisée à Anaheim, Californie. La machine est conçue pour effectuer des tests de laboratoire complexes, des cytométries de routine et des évaluations hématologiques. De même, en mai 2020, Bio-Rad Laboratories Inc. a reçu une autorisation d\'utilisation d\'urgence (EUA) pour son kit de test SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le test ddPCR SARS-CoV-2 s\'exécute sur les systèmes ddPCR QX200 et QXDx de Bio-Rad.
Segmentation du marché des diagnostics in vitro en Amérique du Nord
Le marché des diagnostics in vitro en Amérique du Nord est segmenté en produits et en catégories. services, technologie, application, utilisateur final et pays.
Basé sur le produit et l\'application. services, le marché nord-américain du diagnostic in vitro est segmenté en réactifs et en réactifs. kits, instruments et logiciels et amp; prestations de service. Les réactifs & Le segment des kits détenait la plus grande part du marché des diagnostics in vitro en Amérique du Nord en 2022.
Sur la base de la technologie, le marché des diagnostics in vitro en Amérique du Nord est segmenté en immunoessais/immunochimie, chimie clinique, diagnostics moléculaires, microbiologie, autosurveillance de la glycémie, coagulation et amp; hémostase, hématologie, analyse d\'urine et autres. Le segment des tests immunologiques/immunochimie détenait la plus grande part du marché nord-américain des diagnostics in vitro en 2022.
En fonction des applications, le marché nord-américain des diagnostics in vitro est segmenté en maladies infectieuses, diabète, oncologie, cardiologie, maladies auto-immunes, néphrologie et autres. Le segment des maladies infectieuses détenait la plus grande part du marché nord-américain des diagnostics in vitro en 2022.
En fonction de l\'utilisateur final, le marché nord-américain des diagnostics in vitro est segmenté en hôpitaux, laboratoires, soins à domicile et autres. Le segment des hôpitaux détenait la plus grande part du marché des diagnostics in vitro en Amérique du Nord en 2022.
En fonction des pays, le marché des diagnostics in vitro en Amérique du Nord est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain des diagnostics in vitro en 2022.
Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Co, bioMerieux SA, Bio-Rad Laboratories Inc, Danaher Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Siemens AG, Sysmex Corp et Thermo Fisher Scientific Inc comptent parmi les principales sociétés opérant sur le marché nord-américain du diagnostic in vitro.
Strategic insights for North America In-Vitro Diagnostics involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
Report Attribute | Details |
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Market size in 2022 | US$ 21,207.07 Million |
Market Size by 2030 | US$ 33,183.41 Million |
Global CAGR (2022 - 2030) | 5.8% |
Historical Data | 2020-2021 |
Forecast period | 2023-2030 |
Segments Covered |
By Produits et services
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Regions and Countries Covered | Amérique du Nord
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Market leaders and key company profiles |
The regional scope of North America In-Vitro Diagnostics refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The North America In-Vitro Diagnostics Market is valued at US$ 21,207.07 Million in 2022, it is projected to reach US$ 33,183.41 Million by 2030.
As per our report North America In-Vitro Diagnostics Market, the market size is valued at US$ 21,207.07 Million in 2022, projecting it to reach US$ 33,183.41 Million by 2030. This translates to a CAGR of approximately 5.8% during the forecast period.
The North America In-Vitro Diagnostics Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the North America In-Vitro Diagnostics Market report:
The North America In-Vitro Diagnostics Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The North America In-Vitro Diagnostics Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the North America In-Vitro Diagnostics Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.