Asia Pacific Genome Editing Market
Introduction au marché
Le marché de l\'édition du génome de la région Asie-Pacifique est analysé en fonction des cinq principaux pays tels que comme la Chine, le Japon, l’Inde, l’Australie, la Corée du Sud et le reste de l’Asie-Pacifique. L’Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide parmi toutes les autres régions. La croissance du marché en Asie-Pacifique devrait croître à un rythme plus rapide en raison de facteurs tels que le besoin croissant de solutions de traitement de qualité supérieure et l’accent croissant mis sur les activités de recherche et développement. De plus, le développement des infrastructures de soins de santé et l’augmentation des investissements afin de stimuler les activités de recherche devraient stimuler le marché de l’édition du génome de la région Asie-Pacifique au cours de la période de prévision.
En janvier 2020, après une série de cas de pneumonie à Wuhan, les autorités sanitaires chinoises, capitale de la province du Hubei (Chine), ont annoncé qu\'un nouveau coronavirus, officiellement connu sous le nom de coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV)-2, était responsable de ces cas . Le COVID-19 a créé une urgence extraordinaire qui affecte particulièrement la chaîne d’approvisionnement. Les perturbations de la chaîne d’approvisionnement, ainsi que l’énorme demande de thérapies efficaces pour le traitement du COVID 19, ont placé le secteur de la recherche en soins de santé dans une situation critique dans la région Asie-Pacifique. Cependant, de nombreux acteurs du marché ont désormais pris conscience de l\'importance de la thérapie génique dans le traitement du COVID 19, ce qui devrait augmenter la demande d\'édition du génome au cours de la période de prévision.
Aperçu et dynamique du marché
Le marché de l\'édition du génome en Asie-Pacifique devrait croître de 1 051,58 millions de dollars américains en 2021 pour atteindre un montant de 1 051,58 millions de dollars américains. 3 557,63 millions d’ici 2028 ; on estime qu’il augmentera à un TCAC de 19,0 % entre 2021 et 2028. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est la principale cause de décès dans la région. Dans l’ensemble, le fardeau de l’incidence du cancer et des décès augmente rapidement, reflétant à la fois le vieillissement et la croissance de la population, ainsi que les changements dans la prévalence et la répartition des principaux facteurs de risque de cancer, dont beaucoup sont liés au développement socio-économique. CANCER TODAY a permis une évaluation complète du fardeau du cancer. En 2020, sur la base des estimations GLOBOCAN de l\'incidence, de la mortalité et de la prévalence pour 2020 dans 185 pays ou territoires pour 36 types de cancer par sexe et groupe d\'âge. Selon les estimations récentes, l\'incidence du cancer a augmenté à un rythme alarmant, faisant du carcinome hépatocellulaire (CHC le cinquième cancer le plus fréquent chez l\'homme et le septième cancer le plus fréquent chez la femme. Le CHC est susceptible de contribuer à environ 5,6 % de tous les cancers). cancers humains, augmentant ainsi le fardeau en 2020. Le CHC est connu pour être la deuxième cause de décès liés au cancer dans le monde. Près de 85 % des CHC surviennent dans les pays en développement. D\'autres types de cancers du foie sont le carcinome cholangiocellulaire (CCC), un maladie maligne des voies biliaires du foie et hépatoblastome. L\'hépatoblastome est la tumeur maligne du foie la plus courante chez les enfants. Ainsi, une augmentation de la prévalence des maladies du foie, y compris les maladies chroniques et aiguës et les infections microbiennes, augmente la demande de modèles hépatiques. Une anomalie chromosomique peut être détectée dans environ une naissance vivante sur 150. Pourtant, même cette incidence élevée ne représente qu\'une petite fraction des mutations chromosomiques puisque la grande majorité sont mortelles et entraînent une mort prénatale ou une mortinatalité. En effet, on estime que 50 % de toutes les fausses couches du premier trimestre et 20 % de toutes les fausses couches du deuxième trimestre impliquent un fœtus présentant des anomalies chromosomiques. Bien que le syndrome de Down soit la trisomie autosomique la plus connue et la plus reconnue, il n’est diagnostiqué que dans environ une naissance vivante sur 800. De nombreuses recherches sur la biologie du cancer utilisent désormais CRISPR comme approche standard. Le système CRISPR/Cas9 s’est révélé efficace dans le traitement des tumeurs métastatiques, ce qui constitue un grand pas vers la découverte d’un remède contre le cancer. Le système CRISPR-LNP contient un ARN messager qui code pour l\'enzyme Cas9 CRISPR, qui fonctionne comme des ciseaux moléculaires pour couper l\'ADN des cellules. Les études basées sur CRISPR ont ouvert de nouvelles portes au traitement des troubles neurologiques héréditaires ou développementaux (HND) tels que le syndrome du X fragile et le syndrome de Down. Ainsi, les facteurs croissants de l’édition du génome devraient stimuler la croissance du marché de l’édition du génome au cours de la période de prévision.
Segments clés du marché
En termes de technologie, le segment CRISPR détenait une part de marché plus importante sur le marché de l\'édition du génome en 2021. En termes d\'application, le segment du génie génétique détenait une plus grande part de marché. part de marché du marché de l\'édition du génome en 2021. En termes d\'utilisateurs finaux, le segment des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques détenait une part de marché plus importante du marché de l\'édition du génome en 2021.
Principales sources et sociétés répertoriées
Quelques sources primaires et secondaires majeures mentionnées pour la préparation de ce rapport sur le marché de l\'édition du génome en L\'Asie-Pacifique comprend, entre autres, les sites Web d\'entreprises, les rapports annuels, les rapports financiers, les documents gouvernementaux nationaux et les bases de données statistiques. Les principales sociétés répertoriées dans le rapport sont THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.; MERCK KGaA ; Lonza ; Groupe Horizon Discovery plc. ; Technologies ADN intégrées ; GenScript ; Biolabs de la Nouvelle-Angleterre ; Eurofins Scientifique ; et CRISPR Therapeutics, entre autres.
Rapport sur les raisons d\'acheter
Segmentation du marché de l’édition du génome en Asie-Pacifique
Marché de l\'édition du génome en Asie-Pacifique – Par
Technologie
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Application
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Utilisateur final
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Marché de l\'édition du génome en Asie-Pacifique – Entreprises mentionnées
Strategic insights for Asia Pacific Genome Editing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2021 | US$ 1,051.58 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 3,557.63 Million |
| Global CAGR (2021 - 2028) | 19.0% |
| Historical Data | 2019-2020 |
| Forecast period | 2022-2028 |
| Segments Covered |
By Technologie
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| Regions and Countries Covered | Asie-Pacifique
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| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Asia Pacific Genome Editing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The Asia Pacific Genome Editing Market is valued at US$ 1,051.58 Million in 2021, it is projected to reach US$ 3,557.63 Million by 2028.
As per our report Asia Pacific Genome Editing Market, the market size is valued at US$ 1,051.58 Million in 2021, projecting it to reach US$ 3,557.63 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 19.0% during the forecast period.
The Asia Pacific Genome Editing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Genome Editing Market report:
The Asia Pacific Genome Editing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Asia Pacific Genome Editing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Genome Editing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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