Rapport sur le marché nord-américain de la rédaction médicale (2021-2031) : circonscrire, segmentation, dynamique et analyse concurrentielle

La taille du marché de la rédaction médicale en Amérique du Nord devrait atteindre 3 128,66 millions de dollars américains d'ici 2031, contre 1 333,39 millions de dollars américains en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 11,3 % de 2023 à 2031.

Résumé et analyse du marché de la rédaction médicale en Amérique du Nord :

Le marché nord-américain de la rédaction médicale est stimulé par des exigences réglementaires croissantes, un nombre croissant d'essais cliniques et l'essor des secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Le renforcement des normes de conformité imposées par des organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis contribue également à la demande de documentation médicale précise. De plus, la tendance à l'externalisation des tâches de rédaction médicale stimule la croissance du marché.

 

 

Perspectives stratégiques du marché nord-américain de la rédaction médicale

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Analyse de la segmentation du marché de la rédaction médicale en Amérique du Nord

 

Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché de la rédaction médicale sont le type de service, l’application et l’utilisateur final.

• Par type, le marché de la rédaction médicale est segmenté en rédaction clinique, rédaction réglementaire et rédaction scientifique. La rédaction clinique détenait la plus grande part de marché en 2023.
• Par application, le marché de la rédaction médicale est segmenté en journalisme médical, formation médicale et marketing médical. Le journalisme médical détenait la plus grande part de marché en 2023.
• En termes d'utilisateur final, le marché de la rédaction médicale se divise en deux catégories : les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et les organismes de recherche sous contrat. Ces dernières détenaient une part de marché plus importante en 2023.

Perspectives du marché de la rédaction médicale en Amérique du Nord

Les autorités réglementaires exigent des informations détaillées sur les méthodologies suivies à toutes les phases du développement des produits pour les approuver dans les industries biopharmaceutiques et pharmaceutiques. De plus, les assureurs ont besoin de toutes les informations nécessaires sur les médicaments pour déterminer les politiques de remboursement. Il devient donc difficile pour les entreprises biopharmaceutiques et pharmaceutiques de se conformer aux normes du secteur.

Les rédacteurs médicaux impliqués dans la rédaction médicale sont confrontés à différentes tâches qui leur apportent des informations précieuses pour la conception des protocoles. Les données générées par les essais cliniques reflètent toutes les informations requises sur l'étiquetage des produits, fournissent des résumés de données statistiques et très complexes et proposent des suggestions d'amélioration des processus dans un langage clair et clair, sans jargon. Les informations contenues dans les écrits médicaux sont clarifiées avant la publication des résultats des essais. Les rédacteurs médicaux sont capables de traiter et d'analyser rapidement les informations conformément aux règles et réglementations en vigueur, en mettant en œuvre des solutions pour accélérer le processus de rédaction des documents, ce qui permet d'accélérer l'ensemble du processus de développement des médicaments. Grâce à ces avantages, la rédaction médicale gagne en importance pour faciliter l'obtention des autorisations réglementaires.

Aperçu du marché de la rédaction médicale en Amérique du Nord

Par pays, le marché nord-américain de la rédaction médicale comprend les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis détenaient la plus grande part en 2023.

Le marché américain de la rédaction médicale est stimulé par les exigences réglementaires, la croissance des essais cliniques et l’expansion des industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

• Exigences réglementaires : Avec l'augmentation des approbations de médicaments, comme les 55 nouveaux médicaments approuvés par le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments (CDER) en 2023, le besoin d'une documentation réglementaire précise s'est accru. Les rédacteurs médicaux jouent un rôle crucial dans la préparation des rapports d'études cliniques, des soumissions réglementaires et autres documents de conformité.
• Croissance des essais cliniques : Les États-Unis sont un pôle majeur pour les essais cliniques, notamment en oncologie, dans les maladies rares et en immunologie. Le nombre croissant d'essais cliniques accroît le besoin de rédacteurs médicaux pour contribuer à la rédaction des protocoles d'essai, des documents réglementaires et des rapports cliniques. 
• Expansion du secteur pharmaceutique et biotechnologique : les États-Unis abritent des sociétés pharmaceutiques de premier plan telles que Pfizer, Johnson & Johnson et Merck, ce qui alimente la demande de soumissions réglementaires, de rapports d'essais cliniques et d'étiquetage de produits, élargissant ainsi le marché de la rédaction médicale.

IQVIA, Parexel, Syneos Health et Covance comptent parmi les principaux acteurs du marché. Ces acteurs adoptent des stratégies de croissance externe pour se développer. Par exemple, Parexel, l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, propose une gamme complète de services de développement clinique, de la phase I à la phase IV. L'entreprise s'est associée à Palantir Technologies Inc., leader dans la conception de systèmes d'intelligence artificielle (IA), pour créer une alliance stratégique pluriannuelle visant à améliorer et à accélérer la réalisation d'essais cliniques sûrs et efficaces pour les clients du secteur biopharmaceutique. Grâce à cette collaboration, Parexel utilisera la Foundry et la plateforme d'intelligence artificielle (AIP) de Palantir pour améliorer sa plateforme de données cliniques, en se concentrant sur l'amélioration de l'efficacité des essais cliniques tout en garantissant les normes de sécurité et de conformité réglementaire les plus strictes.

Points saillants du rapport sur le marché nord-américain de la rédaction médicale

Profils d'entreprises du marché nord-américain de la rédaction médicale

Parmi les principaux acteurs du marché, on compte Cactus Communications, Parexel International Corp, Certara Inc., Freyr LLC, Quanticate International Ltd, SIRO Clinpharm Pvt Ltd, ProPharma Group, Caidya, Wipro Ltd, SGS SA, Laboratory Corp of America Holdings, TUNECT, Indegene Ltd, Evidera, Syner-G BioPharma Group, EMTEX BV, BioAgile Therapeutics Private Limited, Tata Consultancy Services Ltd, InClin et TransPerfect Life Sciences. Ces acteurs adoptent diverses stratégies, telles que l'expansion, l'innovation produit et les fusions-acquisitions, pour proposer des produits innovants à leurs consommateurs et accroître leurs parts de marché.

Méthodologie d'étude de marché sur la rédaction médicale en Amérique du Nord :

La méthodologie suivante a été suivie pour la collecte et l’analyse des données présentées dans ce rapport :

• Recherche secondaire

Le processus de recherche commence par une étude secondaire approfondie, utilisant des sources internes et externes pour recueillir des données qualitatives et quantitatives pour chaque marché. Parmi les sources d'étude secondaires fréquemment citées, on peut citer :

• Sites Web d'entreprise , rapports annuels, états financiers, analyses de courtiers et présentations aux investisseurs.
• Revues professionnelles de l’industrie et autres publications pertinentes.
• Documents gouvernementaux , bases de données statistiques et rapports de marché.
• Articles de presse , communiqués de presse et webcasts spécifiques aux entreprises opérant sur le marché.

Remarque : Toutes les données financières présentées dans la section « Profils d'entreprise » ont été normalisées en USD. Pour les entreprises déclarant leurs données dans d'autres devises, les chiffres ont été convertis en USD aux taux de change en vigueur pour l'année correspondante.

• Recherche primaire

Chaque année, Insight Partners mène un nombre important d'entretiens préliminaires avec des acteurs et des experts du secteur afin de valider ses analyses de données et d'obtenir des informations précieuses. Ces entretiens de recherche visent à :

• Valider et affiner les résultats de la recherche secondaire.
• Améliorer l’expertise et la compréhension du marché de l’équipe d’analyse.
• Obtenez un aperçu de la taille du marché, des tendances, des modèles de croissance, de la dynamique concurrentielle et des perspectives d’avenir.

L'étude primaire est menée par courriel et par entretiens téléphoniques, auprès de divers marchés, catégories, segments et sous-segments de différentes régions. Les participants sont généralement :

• Parties prenantes de l'industrie : vice-présidents, directeurs du développement commercial, directeurs de l'intelligence de marché et directeurs des ventes nationales
• Experts externes : spécialistes de l'évaluation, analystes de recherche et leaders d'opinion clés possédant une expertise sectorielle spécifique

Marché de la rédaction médicale en Amérique du Nord : informations nationales et régionales