Prévisions du marché européen des thérapies cellulaires et géniques jusqu\'en 2031 - Analyse régionale - par type (thérapie cellulaire {vecteurs allogéniques, autologues et viraux} et thérapie génique {vecteurs non viraux et viraux}), services (développement de procédés, fabrication cGMP, services réglementaires et services de bio-essais), échelle (fabrication précommerciale/R&D et fabrication à l\'échelle commerciale), prestataires de services (CDMO et CMO) et utilisateur final (organismes de recherche sous contrat, sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, et instituts universitaires et de recherche)

Français Le marché européen de la thérapie cellulaire et génique était évalué à 1 105,10 millions de dollars américains en 2023 et devrait atteindre 5 334,44 millions de dollars américains d\'ici 2031 ; il devrait enregistrer un TCAC de 21,7 % de 2023 à 2031.

La popularité rapide de l\'externalisation de la fabrication de thérapie cellulaire et génique stimule le marché européen de la thérapie cellulaire et génique

La fabrication de thérapie cellulaire et génique est un processus complexe, ce qui rend la bonne exécution et le suivi de l\'opération cruciaux. Les fabricants de thérapie cellulaire et génique disposent d\'un nombre limité de personnel qualifié connaissant le génie biologique et le génie des procédés. De plus, pour les équipes expérimentées, gérer les tentatives pour atteindre le premier essai clinique en utilisant une méthode de fabrication manuelle et ouverte, ainsi que construire un processus plus adapté commercialement, peut être difficile. Par conséquent, ces fabricants choisissent de travailler avec des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour accélérer leurs études cliniques et leur processus de commercialisation. Les CDMO soutiennent le développement de produits, la fabrication, les essais cliniques et les services de commercialisation auprès des entreprises de thérapie cellulaire et génique sur une base contractuelle. Dans le cadre d\'un partenariat avec une CDMO, les fabricants de thérapie cellulaire et génique favorisent l\'évolutivité, la rapidité de mise sur le marché, l\'accès à une expertise technique sans frais généraux et la maîtrise des coûts. L\'externalisation de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques vers des CDMO s\'avère rentable pour les fabricants. Ils bénéficient de l\'infrastructure technologiquement avancée et de l\'expertise des CDMO. Ces dernières utilisent des processus adaptés et cartographiés pour la fabrication de thérapies cellulaires et géniques. Ainsi, la préférence croissante pour l\'externalisation de la fabrication croissante de thérapies cellulaires et géniques vers des CDMO alimente la croissance du marché européen de la thérapie cellulaire et génique.

Aperçu du marché européen de la thérapie cellulaire et génique

Le marché allemand de la thérapie cellulaire et génique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, grâce à des facteurs tels que les investissements dans la mise en place de capacités de production, un soutien gouvernemental important et l\'implication dans la région. De plus, la présence d\'acteurs compétitifs de premier plan stimulera la croissance du marché régional au cours de la période de prévision. L\'Allemagne possède une industrie pharmaceutique solide, particulièrement axée sur la R&D. Le pays compte 660 entreprises de biotechnologie qui emploient 50 000 personnes. Parmi elles, 660 se concentrent sur les thérapies cellulaires et géniques (TCG). Selon le rapport NecstGen, plus de 29 essais cliniques actifs évaluant les cellules immunitaires modifiées par CAR étaient en cours en 2023, et la majeure partie de la production impliquait des cellules CAR-T. De plus, plus de 50 études cliniques ont été menées en thérapie génique en Allemagne à ce jour. Les efforts d\'innovation des entreprises allemandes de TCG se concentrent principalement au niveau local ou national, car elles manquent de présence internationale.

Chiffre d\'affaires et prévisions du marché européen de la thérapie cellulaire et génique jusqu\'en 2031 (en millions de dollars américains)

Segmentation du marché européen de la thérapie cellulaire et génique

Le marché européen de la thérapie cellulaire et génique est classé par type, services, échelle, utilisateur final et pays.

En fonction du type, le marché européen de la thérapie cellulaire et génique est divisé en thérapie cellulaire et thérapie génique. Français Le segment de la thérapie cellulaire détenait une part de marché plus importante en 2023. De plus, le segment de la thérapie cellulaire est sous-segmenté en vecteurs allogéniques, autologues et viraux. De plus, le segment de la thérapie génique est divisé en vecteurs non viraux et vecteurs viraux.

En termes de services, le marché européen de la thérapie cellulaire et génique est catégorisé en développement de procédés, fabrication cGMP, services réglementaires et services de bioessais. Le segment du développement de procédés détenait la plus grande part de marché en 2023.

Par échelle, le marché européen de la thérapie cellulaire et génique est bifurqué en fabrication précommerciale/R&D et fabrication à l\'échelle commerciale. Le segment de la fabrication précommerciale/R&D détenait une part de marché plus importante en 2023.

En fonction de l\'utilisateur final, le marché européen de la thérapie cellulaire et génique est segmenté en organismes de recherche sous contrat, sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, et instituts universitaires et de recherche. Français Le segment des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques détenait la plus grande part de marché en 2023.

Par pays, le marché européen de la thérapie cellulaire et génique est segmenté en Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne et reste de l\'Europe. L\'Allemagne a dominé la part de marché européenne de la thérapie cellulaire et génique en 2023.

Catalent Inc, Cell and Gene Therapy Catapult, Charles River Laboratories International Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, FUJIFILM Holdings Corp, Lonza Group AG, Lotte Corp, Merck KGaA, Takara Bio Inc, Thermo Fisher Scientific Inc. et WuXi AppTec Co Ltd sont quelques-unes des principales entreprises opérant sur le marché européen de la thérapie cellulaire et génique.

Europe Cell and Gene Therapy Strategic Insights

Strategic insights for Europe Cell and Gene Therapy involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Cell and Gene Therapy Report Scope

Europe Cell and Gene Therapy Regional Insights

The regional scope of Europe Cell and Gene Therapy refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.