El mercado de reactivos y equipos de transfección de América del Norte se valoró en 540,57 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance los 995,53 millones de dólares en 2030; se estima que registrará una tasa compuesta anual del 7,9% entre 2022 y 2030.
Las iniciativas estratégicas de las empresas impulsan el mercado de reactivos y equipos de transfección de América del Norte
Empresas que operan en los reactivos y equipos de transfección de América del Norte El mercado se centra en desarrollos estratégicos como colaboraciones, expansiones, acuerdos, asociaciones y lanzamientos de nuevos productos, que les ayudan a mejorar sus ventas, ampliar su alcance geográfico y mejorar sus capacidades para atender a una base de clientes mayor que la existente. Estos desarrollos también contribuyen en cierta medida a la introducción de nuevas tendencias en el mercado. A continuación se mencionan algunos de los desarrollos notables en el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte.
En abril de 2023, Thermo Fisher Scientific lanzó el sistema de electroporación Invitrogen Neon NxT que facilita la transfección, incluso con los tipos de células más difíciles, lo que permite una alta eficiencia, recuperación celular y reproducibilidad. Los electrodos Neon NxT están ubicados de manera óptima para proporcionar una superficie mínima y crear un campo eléctrico más uniforme, y mantener condiciones fisiológicas adecuadas durante la transfección, lo que permite que la modificación deseada tenga lugar en más células y reduce la cantidad de células perdidas durante el proceso. El nuevo sistema también presenta un circuito de retroalimentación mejorado y mejoras ergonómicas para facilitar su uso. En agosto de 2021, Mirus Bio lanzó la línea de productos TransIT VirusGEN GMP, que proporciona reactivos y potenciadores de transfección para respaldar la fabricación de vectores virales para el desarrollo de terapias génicas. El reactivo de transfección TransIT VirusGEN GMP se desarrolló para mejorar la entrega de ADN de vacuna de transferencia a células HEK 293 en suspensión y adherentes para hacer más eficiente la producción de vectores recombinantes de AAV y LV. En julio de 2020, Polyplus-transfection SA lanzó la primera prueba residual compatible con GMP para su cartera de productos PEIpro de reactivos de transfección diseñados para respaldar el desarrollo del proceso preclínico, clínico y comercial de producción de lentivirus y virus adenoasociados (AAV) para Terapias celulares y genéticas. Además, Polyplus-transfection también lanzó un abastecimiento dual para su producto PEIpro-GMP para terapias celulares y genéticas de última etapa y de comercialización. Así, la introducción de productos tales como reactivos y sistemas de transfección; el desarrollo de productos innovadores dirigidos a diversos problemas de salud para crear productos nuevos o mejorados; y el inicio de nuevos negocios para seguir siendo competitivos en el mercado, todo ello a través de colaboraciones y asociaciones puede ayudar a acelerar el desarrollo de nuevas plataformas para reactivos y equipos de transfección.
Descripción general del mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte
Las terapias celulares y genéticas (CGT) se recetan para tratar a pacientes que padecen enfermedades graves y raras con necesidades terapéuticas no atendidas. La fabricación de CGT es un proceso muy complejo, en el que la insuficiencia de infraestructura y experiencia es un factor limitante importante. Los desafíos relacionados con la logística asociados con los productos intermedios y el producto final también limitan la capacidad de fabricación de CGT de las empresas. El proceso de fabricación de CGT implica la extracción de células autólogas mediante "aféresis", su envío a laboratorios especializados y su regreso a las clínicas para su administración a los pacientes, todo lo cual debe realizarse con un estricto control de calidad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado solo siete medicamentos CGT hasta el momento, y la cartera de nuevos productos ha alcanzado aproximadamente 1200 terapias experimentales. La mitad de ellos se encuentran en ensayos clínicos de fase 2. Con estas perspectivas, se estima que las ventas anuales de terapias celulares y terapias génicas crecerán un 15% y ~30%, respectivamente, como se indica en el Chemical & Engineering News Report 2023.
Muchos fabricantes se acercan a organizaciones de fabricación de desarrollo por contrato (CDMO) como Labcorp, Lonza y Catalent para superar las barreras asociadas con la producción y comercialización de sus productos CGT. Lonza ha invertido ~9,2 millones de dólares para fortalecer sus capacidades de fabricación de terapias celulares y génicas. Estas iniciativas de las CDMO están contribuyendo al crecimiento del mercado de equipos y reactivos de transfección en Estados Unidos.
Además, en febrero de 2022, François-Philippe Champagne, ministro de Innovación, Ciencia e Industria, anunció la financiación de 45 millones de dólares al Gobierno de Canadá a través de la Fundación Canadá para la Innovación (CFI) para garantizar que los equipos de investigación tengan laboratorios e infraestructura adecuados, y acceso a departamentos de tecnología para realizar investigaciones de clase mundial. Los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR) anunciaron una asociación con el Consorcio de Quebec para el Descubrimiento de Fármacos (CQDM) para un nuevo programa de financiación colaborativa sobre medicina personalizada para acelerar el descubrimiento y el desarrollo de fármacos.
Ingresos del mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte y pronóstico para 2030 (millones de dólares estadounidenses)
Segmentación del mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte
Reactivos y equipos de transfección de América del Norte El mercado está segmentado según el producto, el método, la aplicación, el usuario final y el país.
Según el producto, el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte se divide en reactivos e instrumentos. El segmento de reactivos tuvo una participación mayor en 2022.
En términos de método, el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte está segmentado en métodos virales, métodos no virales y métodos híbridos. El segmento de métodos no virales tuvo la mayor participación en 2022. El segmento viral se subclasifica en retrovirus, adenovirus, virus adenoasociados y virus del herpes. El segmento no viral se bifurca en método físico/mecánico y método químico. Además, el segmento de métodos físicos/mecánicos se subclasifica en electroporación, microinyección, método biolístico, método láser, magnetofección y sonoporación. Además, el segmento de métodos químicos se subclasifica en liposomal/alto en lípidos y no liposomal/alto en lípidos.
Por aplicación, el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte está segmentado en investigación biomédica, producción de proteínas y administración terapéutica. El segmento de investigación biomédica tuvo la mayor participación en 2022.
Según el usuario final, el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte se divide en académicos e institutos de investigación y empresas farmacéuticas y de biotecnología. El segmento de institutos académicos e institutos de investigación tuvo una participación mayor en 2022.
Según el país, el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte se clasifica en EE. UU., Canadá y México. Estados Unidos dominó el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte en 2022.
Thermo Fisher Scientific Inc, Promega Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bio-Rad Laboratories Inc, Mirus Bio LLC, QIAGEN NV, Merck KGaA, Lonza Group AG, MaxCyte Inc y Polyplus-Transfection SA son algunas de las empresas líderes que operan en el mercado de equipos y reactivos de transfección de América del Norte.
Identical Market Reports with other Region/Countries
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