Pronóstico del mercado de sistemas de inyección sin aguja de América del Norte hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por producto (inyectores sin aguja rellenables e inyectores sin aguja precargados), tecnología (inyectores sin aguja a base de chorro, aguja a base de resorte) inyectores gratuitos, inyectores de parche de microarrays y otros), tipo (inyectores sin agujas a base de líquido, inyectores sin agujas a base de proyectiles e inyectores sin agujas a base de polvo), usabilidad (desechables y reutilizables), lugar de entrega ( Inyectores subcutáneos, inyectores intramusculares e inyectores intradérmicos), aplicaciones (administración de vacunas, administración de insulina, oncología, tratamiento del dolor, dermatología y otros) y usuarios finales (hospitales, entornos de atención domiciliaria, laboratorios de investigación, empresas farmacéuticas y biotecnológicas y otros). Usuario final)

Se espera que el mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte crezca de 846,02 millones de dólares en 2022 a 1.260,96 millones de dólares en 2028; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 6,9 % entre 2022 y 2028.

El florecimiento de la industria de dispositivos médicos impulsa el crecimiento del mercado de servicios de pruebas GMP en América del Norte

La industria de dispositivos médicos está contribuyendo al desarrollo de tecnologías médicas que tienen el potencial de reforzar el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades y respaldar la fabricación eficaz de productos médicos. dispositivos. Los equipos producidos por la industria de dispositivos médicos van desde suministros comunes como mascarillas quirúrgicas hasta equipos de imágenes de alta tecnología. Dispositivos médicos como sistemas de administración de insulina, monitores de glucosa, concentradores de oxígeno y nebulizadores se utilizan cada vez más para el diagnóstico y tratamiento en el hogar de algunos trastornos médicos. Estos dispositivos están integrados con el EMR, los dispositivos portátiles, los teléfonos móviles y las plataformas de telesalud del paciente para proporcionar información crítica para mejorar la toma de decisiones clínicas y operativas. Según datos proporcionados por PRODSMART, la industria de fabricación de dispositivos médicos estuvo valorada en ~4.200 millones de dólares en 2020. El aumento de la incidencia de enfermedades crónicas y el crecimiento de la población geriátrica son los principales factores que se espera que influyan en el progreso de la industria de dispositivos médicos en los próximos años. Las operaciones de los dispositivos médicos con sistemas de Internet de las cosas médicas (IoMT) se ven facilitadas por dispositivos inteligentes, sensores inteligentes y otros dispositivos de comunicación livianos. Estas innovaciones ayudan a las empresas de atención médica a mejorar los resultados de los pacientes, reducir los costos y aumentar la eficiencia. Las BPF son enormemente importantes en la fabricación de dispositivos médicos porque garantizan un nivel de calidad, seguridad, pureza y resistencia en cualquier producto que se lanza al público. Cumplir con estas prácticas ayuda a los fabricantes a prevenir efectos adversos, retiradas de productos y defectos, que pueden dar lugar a costosas demandas por responsabilidad en el futuro. Dado que el control de calidad y los entornos de prueba consistentes son fundamentales para un ciclo de fabricación exitoso, el enfoque en las BPM está aumentando para evitar la contaminación, las fallas y las desviaciones de calidad del producto. Por lo tanto, al establecer un sistema sólido de gestión operativa bien regulada y liderado por las BPF, un fabricante de dispositivos médicos puede desarrollar grandes volúmenes de productos de calidad, además de reducir costosas demoras. Por lo tanto, los factores mencionados anteriormente están impulsando el crecimiento del mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte.

Descripción general del mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte

El mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte está segmentado en EE. UU., Canadá y México. Estados Unidos tuvo la mayor participación del mercado en 2021. La creciente industria farmacéutica y la creciente necesidad de desarrollar nuevos medicamentos y dispositivos médicos están acelerando el crecimiento del mercado de servicios de pruebas GMP en América del Norte. Además, el aumento del gasto sanitario por parte de los gobiernos y un aumento de las actividades de subcontratación para el aseguramiento de la calidad de los productos médicos están impulsando la expansión de este mercado en esta región. Estados Unidos tiene una participación importante en el mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte. El crecimiento del mercado en este país se atribuye al aumento del gasto sanitario por parte del gobierno, los avances en curso en la industria farmacéutica y la creciente demanda de nuevos medicamentos debido a diversas enfermedades infecciosas.

< strong>Ingresos del mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte

El mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte está segmentado sobre la base de tipo de servicio, usuario final y país. Según el tipo de servicio, el mercado se segmenta en pruebas de validación de productos, servicios bioanalíticos, embalaje y análisis. pruebas de vida útil y otros tipos de servicios. El segmento de pruebas de validación de productos tuvo la mayor participación de mercado en 2022.

Según el usuario final, el mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte se divide en empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, y empresas médicas. empresas de dispositivos. El segmento de empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas tuvo una mayor participación de mercado en 2022.

El mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte, por país, está segmentado en EE. UU., Canadá y México. . Estados Unidos dominó la cuota de mercado en 2022.   

Eurofins Scientific; Grupo Almac; GRUPO INTERTEK PLC; WuXi AppTec; Sartorius AG; Asociados Científicos de América del Norte, Inc.; Laboratorios Nelson, LLC.; Boston analítica; Servicios de análisis de ritmo; y Thermo Fisher Scientific Inc. (PPD Inc.) se encuentran entre las empresas líderes que operan en el mercado de servicios de pruebas GMP de América del Norte.

North America Needle-Free Injection Systems Strategic Insights

Strategic insights for North America Needle-Free Injection Systems involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Needle-Free Injection Systems Report Scope

North America Needle-Free Injection Systems Regional Insights

The regional scope of North America Needle-Free Injection Systems refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.