Cancer Targeted Therapy Market
Se espera que el tamaño del mercado de terapias dirigidas contra el cáncer alcance los 235.680,29 millones de dólares estadounidenses en 2031, frente a los 95.120,20 millones de dólares estadounidenses en 2024. Se estima que el mercado registrará una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,0 % entre 2025 y 2031.
El mercado global de terapias dirigidas contra el cáncer está experimentando un crecimiento significativo impulsado por los avances en la elaboración de perfiles genómicos y el descubrimiento de biomarcadores, la preferencia por enfoques de medicina de precisión y una sólida cartera de anticuerpos monoclonales e inhibidores de moléculas pequeñas. Las terapias dirigidas contra el cáncer abarcan anticuerpos monoclonales, inhibidores de la tirosina quinasa, inhibidores de puntos de control inmunitario, vacunas contra el cáncer, terapia génica y otros. Los fármacos dirigidos inhiben el crecimiento de las células cancerosas, ya sea destruyéndolas o ralentizando su crecimiento. Actualmente, la terapia dirigida se utiliza en combinación con la quimioterapia tradicional. Ayuda a bloquear la acción de una proteína anormal (como HER2) que promueve el crecimiento de las células cancerosas.
La terapia dirigida se divide en abemaciclib, ado-trastuzumab emtansina, palbociclib, trastuzumab y otros. Trastuzumab (Herceptin) o lapatinib (TYKERB) se pueden recetar a pacientes cuyos tumores de mama muestran una cantidad excesiva de HER2 en las pruebas de laboratorio. Kadcyla, Afinitor/Afinitor Disperz/Zortress y Lynparza son algunos de los productos terapéuticos dirigidos cruciales. En agosto de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó trastuzumab deruxtecan (Enhertu) para adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas con un tipo específico de mutación en el gen HER2. Se considera la primera terapia dirigida para el cáncer de pulmón con mutación en HER2. La terapia dirigida ha ganado notable popularidad en países desarrollados y emergentes para tratar el cáncer. Con el lanzamiento de nuevos productos y la disponibilidad de una cantidad abrumadora de medicamentos, se espera que el segmento de la terapia dirigida ocupe una parte significativa del mercado de terapias contra el cáncer.
Los segmentos clave que contribuyeron a la derivación del análisis del mercado de terapia dirigida contra el cáncer son el tipo de terapia, la indicación y el canal de distribución.
La aparición de perfiles genómicos y el descubrimiento de biomarcadores son potentes impulsores del crecimiento en el mercado de las terapias dirigidas contra el cáncer, transformando la forma en que se diagnostica, estratifica y trata. Se están logrando avances para abandonar el enfoque universal en la terapia oncológica y avanzar hacia enfoques de medicina de precisión con información molecular detallada sobre los factores moleculares que impulsan cada tumor. La secuenciación de nueva generación (NGS), la secuenciación del exoma completo y las biopsias líquidas han permitido a científicos y médicos descubrir numerosas mutaciones genéticas con potencial de acción (p. ej., EGFR, ALK, KRAS, BRAF, HER2) que sirven como dianas para diferentes niveles de especificidad y otras terapias disponibles o en desarrollo.
Estos descubrimientos han abierto sistemas de desarrollo de fármacos para una nueva clase de fármacos dirigidos (p. ej., inhibidores de la tirosina quinasa (TKI), anticuerpos monoclonales, conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)), que buscan inhibir las cascadas de impulsores del cáncer sin dañar el tejido sano, en teoría disminuyen la toxicidad y mejoran la eficacia general. La relevancia clínica de los biomarcadores también se ha expandido más allá del simple apoyo a la selección del tratamiento; los biomarcadores a menudo se pueden usar para brindar información sobre la progresión de la enfermedad (p. ej., ADN tumoral circulante (ctDNA), predecir el desarrollo de resistencia terapéutica u orientación sobre la elegibilidad para terapias combinadas. Además, los organismos reguladores, incluidos la FDA y la EMA, han brindado cada vez más orientación y aprobación para el desarrollo de terapias impulsadas por biomarcadores, a menudo a través de biosimilares. A partir de los ensayos en miniatura de etapa uno discutidos anteriormente, se han desarrollado indicaciones agnósticas de tumores en las que la aprobación de fármacos está relacionada con el tratamiento de poblaciones de pacientes basadas en alteraciones genéticas predeterminadas en lugar de basarse únicamente en el tipo de cáncer.
La expansión de las terapias dirigidas a cánceres y tumores raros, basadas en alteraciones genéticas específicas, representa una oportunidad importante y creciente en el ámbito de las terapias dirigidas contra el cáncer. El desarrollo de terapias dirigidas se ha dado históricamente en cánceres de alta prevalencia, como el cáncer de pulmón, el de mama y el colorrectal, donde existen grandes poblaciones de pacientes con mutaciones bien caracterizadas y donde los gastos de investigación y ensayos clínicos están justificados. Los avances en la secuenciación genómica y el diagnóstico molecular han descubierto mutaciones susceptibles de tratamiento en una amplia gama de tipos de tumores menos comunes e incluso ultrarraros, y han identificado nuevas dianas terapéuticas que podrían haberse desconocido antes.
Algunos tumores, como el colangiocarcinoma, los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), el cáncer anaplásico de tiroides y ciertos sarcomas, por nombrar algunos, presentan mutaciones bien caracterizadas —como fusiones de FGFR2, fusiones de genes NTRK, mutaciones de RET y alteraciones de KIT/PDGFRA— que pueden ser diana directa. El desarrollo de terapias agnósticas para tumores, como los inhibidores de TRK y los inhibidores de puntos de control aprobados para su uso en tumores con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o alta TMB, ejemplifica que los cánceres pueden tratarse según su perfil genético, y no según el tejido del que se originaron. De hecho, existen mecanismos regulatorios para impulsar estos desarrollos, que incluyen mecanismos acelerados y designaciones de medicamentos huérfanos, lo que incentiva a las compañías farmacéuticas a desarrollar terapias para poblaciones de pacientes más pequeñas.
Por tipo de terapia, el mercado de terapias dirigidas contra el cáncer se segmenta en anticuerpos monoclonales, inhibidores de la tirosina quinasa, inhibidores de puntos de control inmunitario, vacunas contra el cáncer, terapia génica y otros. El segmento de anticuerpos monoclonales dominó el mercado en 2024. Los anticuerpos monoclonales (mAb) representan una categoría líder en el mercado de terapias dirigidas contra el cáncer debido a su capacidad para unirse específicamente a antígenos diana en las células cancerosas y minimizar el daño al tejido sano. En particular, agentes como trastuzumab, bevacizumab y rituximab se utilizan comúnmente en el tratamiento de cánceres como el de mama, colorrectal y de pulmón, y se han convertido en estándar en este campo. Los mAb siguen siendo una categoría fundamental de terapias dirigidas contra el cáncer, en parte debido a su amplia gama de usos, así como en combinación con terapias contra el cáncer existentes y nuevas, como los conjugados anticuerpo-fármaco.
En términos de indicaciones, el mercado está segmentado en cáncer de sangre, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de próstata, cáncer de estómago, cáncer de cuello uterino, cáncer de hígado y de conducto biliar intrahepático, cáncer de tiroides y otras indicaciones. El segmento de cáncer de pulmón tuvo la mayor participación del mercado en 2024. El cáncer de pulmón sigue siendo el segmento más grande de la terapia dirigida contra el cáncer porque continúa siendo una de las indicaciones más importantes debido a las altas incidencias de mutaciones genéticas accionables (por ejemplo, EGFR, ALK, ROS1). Ha habido una mejora dramática en las tasas de supervivencia junto con la calidad de vida de los pacientes con cáncer de pulmón que se subagrupan como cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) mediante el uso de terapias dirigidas. Esta categoría de cáncer tratado con terapias dirigidas continúa creciendo a medida que las pruebas de biomarcadores se vuelven más rutinarias y los pacientes elegibles continúan creciendo, manteniendo con el tiempo el cáncer de pulmón como una categoría dominante para este segmento del mercado de terapia dirigida.
Por canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y tiendas en línea. El segmento de farmacias hospitalarias tuvo la mayor participación de mercado en 2024. Las farmacias hospitalarias representan el principal usuario final de terapias dirigidas contra el cáncer, en gran medida debido a la gestión especializada de estos tratamientos y a su modo de administración intravenosa.
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
| Tamaño del mercado en 2024 | US$ 95.120,20 millones |
| Tamaño del mercado en 2031 | US$ 235.680,29 millones |
| CAGR global (2025-2031) | 14.0% |
| Datos históricos | 2021-2023 |
| Período de pronóstico | 2025-2031 |
| Segmentos cubiertos | Por tipo de terapia
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| Regiones y países cubiertos | América del norte
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| Líderes del mercado y perfiles de empresas clave |
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El informe "Tamaño y pronóstico del mercado de terapias dirigidas contra el cáncer (2021-2031)" ofrece un análisis detallado del mercado que abarca las siguientes áreas:
El alcance geográfico del informe de mercado de terapias dirigidas contra el cáncer se divide en cinco regiones: América del Norte, Asia Pacífico, Europa, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central. Se prevé un crecimiento significativo del mercado de terapias dirigidas contra el cáncer en Asia Pacífico durante el período de pronóstico.
El mercado de terapias dirigidas contra el cáncer en Asia Pacífico está segmentado en China, Japón, India, Corea del Sur, Australia y el resto de Asia Pacífico. Esta región es el mercado de mayor crecimiento para estas terapias debido al aumento de la prevalencia, la mayor inversión en atención médica y la adopción generalizada del diagnóstico molecular. China lidera el mercado con una de las poblaciones de pacientes con cáncer de mayor crecimiento, un fuerte apoyo gubernamental a la innovación biofarmacéutica y políticas como "China Saludable 2030". En los últimos años, se ha experimentado una rápida expansión de la infraestructura de ensayos clínicos y una mayor capacidad de las empresas nacionales para desarrollar productos biológicos avanzados (nuevas terapias con anticuerpos) que están comenzando a competir con los fármacos occidentales en eficacia y cuota de mercado. India está expandiendo sus servicios de oncología, tanto en el sector público como en el privado, en respuesta a la creciente incidencia del cáncer. Las inversiones en diagnóstico molecular, junto con una amplia y sólida base de fabricación farmacéutica, están facilitando un mayor acceso a terapias dirigidas asequibles. Japón cuenta con un sistema de salud altamente desarrollado y una población envejecida, lo que ha continuado promoviendo la atención personalizada del cáncer con un proceso regulatorio acelerado para acceder a terapias de nueva generación, financiado por el gobierno. En Corea del Sur, un sector biotecnológico altamente innovador con sólidas colaboraciones académico-clínicas está creando un entorno propicio para el desarrollo de soluciones oncológicas de precisión, como anticuerpos monoclonales de última generación e inhibidores de moléculas pequeñas. Australia está representada en la región Asia-Pacífico con un sólido ecosistema de investigación y participación en ensayos clínicos globales, lo que garantiza el acceso a las mejores terapias dirigidas. La región está experimentando un crecimiento gracias a un mejor acceso a las pruebas genéticas, un mayor conocimiento de las terapias basadas en biomarcadores y alianzas estratégicas entre compañías farmacéuticas locales y multinacionales. Estas tendencias contribuyen a consolidar a Asia-Pacífico como una región dinámica e importante para el futuro de la terapia dirigida contra el cáncer.
El mercado de terapias dirigidas contra el cáncer se evalúa mediante la recopilación de datos cualitativos y cuantitativos tras la investigación primaria y secundaria, que incluye importantes publicaciones corporativas, datos de asociaciones y bases de datos. Algunos de los desarrollos clave en el mercado de terapias dirigidas contra el cáncer son:
El mercado de terapias dirigidas contra el cáncer está valorado en US$ 95.120,20 millones en 2024 y se proyecta que alcance los US$ 235.680,29 millones en 2031.
Según nuestro informe "Mercado de Terapia Dirigida contra el Cáncer", el tamaño del mercado se estima en US$ 95.120,20 millones en 2024, y se proyecta que alcance los US$ 235.680,29 millones para 2031. Esto se traduce en una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de aproximadamente el 14,0 % durante el período de pronóstico.
El informe del mercado de terapia dirigida contra el cáncer generalmente cubre estos segmentos clave:
El período histórico, el año base y el período de pronóstico pueden variar ligeramente según el informe de investigación de mercado específico. Sin embargo, para el informe de mercado de terapias dirigidas contra el cáncer:
Periodo histórico: 2021-2023 Año base: 2024 Periodo de pronóstico: 2025-2031El mercado de terapias dirigidas contra el cáncer cuenta con la participación de varios actores clave, cada uno de los cuales contribuye a su crecimiento e innovación. Algunos de los principales actores incluyen:
Astellas Pharma Inc., Eli Lilly y Co. Novartis AG, Merck KGaA, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Pfizer Inc., Bristol Myers Squibb, F. Hoffmann-La Roche Ltd., AbbVieEl informe del mercado de terapias dirigidas contra el cáncer es valioso para diversas partes interesadas, entre ellas:
Básicamente, cualquier persona involucrada o que esté considerando involucrarse en la cadena de valor del mercado de terapia dirigida contra el cáncer puede beneficiarse de la información contenida en un informe de mercado completo.
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