Prognose des nordamerikanischen Genotypisierungsmarktes bis 2031 – Regionale Analyse – nach Produkttyp (Instrumente, Reagenzien und Kits, Bioinformatik und Genotypisierungsdienste), Technologie (Microarray, Kapillarelektrophorese, Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Matrix-unterstützte Laserdesorption / MALDI-TOF und andere Technologien), Anwendung (Pharmakogenomik, Diagnostik und personalisierte Medizin, Tiergenetik, Agrarbiotechnologie und andere Anwendungen) und Endbenutzer (Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, Diagnose- und Forschungslabore, akademische Institute und andere Endbenutzer)

Der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt wurde im Jahr 2023 auf 12.044,57 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 62.900,63 Millionen US-Dollar erreichen; es wird geschätzt, dass er von 2023 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 23,0 % verzeichnet.

Einsatz bei der Diagnose genetischer und seltener Krankheiten treibt nordamerikanischen Genotypisierungsmarkt an

Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden im Jahr 2050 voraussichtlich etwa 35 Millionen neue Krebsfälle auftreten, ein Anstieg von 77 % gegenüber den entsprechenden 20 Millionen Fällen im Jahr 2022. Im Jahr 2022 gab die Alzheimer\'s Association an, dass die Zahl der Menschen mit Alzheimer in den USA rapide zunimmt. Die Krankheit betrifft mehr als 6 Millionen Amerikaner aller Altersgruppen. Nach Schätzungen der Vereinigung litten im Jahr 2022 6,5 Millionen Amerikaner im Alter über 65 Jahren an Alzheimer, und 73 % dieser Bevölkerung waren 75 Jahre oder älter. Einer im Journal of Health Monitoring veröffentlichten Studie zufolge leiden weltweit bis zu 300 Millionen Menschen an seltenen Krankheiten. Obwohl einzelne Krankheiten selten sind, stellen sie zusammengenommen erhebliche Herausforderungen für das globale Gesundheitssystem dar.

Da Krebs, Alzheimer und seltene Krankheiten klinisch schwer zu identifizieren sind, bildet die Genotypisierung das Rückgrat der diagnostischen Tests in der Bevölkerung. Durch Genotypisierung gewonnene DNA-Sequenzen können mit Proben- oder Referenzsequenzen verglichen werden, um Variationen festzustellen. Die Genotypisierung wird auch verwendet, um Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) zu erkennen, bei denen es sich um geringfügige Variationen der genetischen Ergänzung innerhalb der Bevölkerung handelt. Das menschliche Genom weist fast 660 Millionen SNPs auf, was sie zur am weitesten verbreiteten genetischen Variation macht. Darüber hinaus können genomweite Assoziationsstudien (GWAS) durch den Vergleich von Polymorphismen in gesunden und kranken Populationen Verbindungen zwischen häufigen Krankheiten und SNPs aufdecken. GWAS können die molekularen Mechanismen zugrunde liegender Krankheitszustände entschlüsseln, indem sie wahrscheinliche Ursachen finden. SNPs sind sogar in einzelligen Organismen wie Bakterien vorhanden. Die SNP-Genotypisierung kann zwischen Mikroorganismenisolaten unterscheiden und könnte sogar zur Identifizierung antibiotikaresistenter Stämme verwendet werden. Die SNP-basierte Stammerkennung hat einen erheblichen Einfluss auf jede pharmazeutische und klinische Analyse und wird auch in der Epidemiologie von Infektionskrankheiten eingesetzt.

Überblick über den nordamerikanischen Genotypisierungsmarkt

Der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die zunehmende Einführung technologisch fortschrittlicher Produkte und Lösungen sowie die steigenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sind die Faktoren, die dem Genotypisierungsmarkt in dieser Region zugute kommen. Darüber hinaus sind staatliche Programme wie das „All of Us Research Program“, Initiativen verschiedener Genomgemeinschaften und das zunehmende Bewusstsein für Genotypisierungsdienste die Haupttreiber der Marktexpansion in Nordamerika.

Umsatz und Prognose des nordamerikanischen Genotypisierungsmarkts bis 2031 (in Mio. USD)

Segmentierung des nordamerikanischen Genotypisierungsmarkts

Der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt ist in Produkt, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Land unterteilt.

Basierend auf dem Produkt ist der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt in Instrumente, Reagenzien und Kits, Bioinformatik und Genotypisierungsdienste segmentiert. Das Segment Reagenzien und Kits hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.

Nach Technologie ist der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt in Microarrays, Kapillarelektrophorese, Sequenzierung, Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Matrix-unterstützte Laserdesorption/MALDI-TOF und andere Technologien unterteilt. Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) hatte 2023 den größten Marktanteil.

Basierend auf der Anwendung ist der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt in Pharmakogenomik, Diagnostik und personalisierte Medizin, Tiergenetik, Agrarbiotechnologie und andere Anwendungen unterteilt. Das Segment Diagnostik und personalisierte Medizin hatte 2023 den größten Marktanteil.

In Bezug auf den Endverbraucher ist der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt in Pharma- und Biopharmaunternehmen, Diagnose- und Forschungslabore, akademische Institute und andere Endverbraucher unterteilt. Das Segment der Pharma- und Biopharmaunternehmen hatte 2023 den größten Marktanteil.

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt in Apotheken, Einzelhandelsgeschäfte und Online-Shops unterteilt. Das Segment Apotheken hatte 2023 den größten Marktanteil.

Nach Ländern ist der nordamerikanische Genotypisierungsmarkt in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die USA dominierten den nordamerikanischen Marktanteil im Bereich Genotypisierung im Jahr 2023.

Hoffmann-La Roche Ltd, QIAGEN NV, Merck KGaA, Thermo Fisher Scientific Inc, BioTek Instruments, Inc, TRIMGEN CORPORATION, Illumina Inc, Danaher Corp, Bio-Rad Laboratories Inc, GE HealthCare Technologies Inc, Standard BioTools Inc, Laboratory Corp of America Holdings, Beckman Coulter Inc, BGI, Takara Bio Inc und DiaSorin SpA. sind einige der führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen Genotypisierungsmarkt.

North America Genotyping Strategic Insights

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North America Genotyping Regional Insights

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