Größe und Prognose des Marktes für nichtinvasive Beatmungsmasken in Europa (2020–2030), regionaler Anteil, Trend und Wachstumschancenanalyse, Berichtsabdeckung: nach Schnittstellen (Masken und Zubehör), Anwendung (Atemwegsfunktionsstörung, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen, Lungenentzündung und andere), Verwendung (Pädiatrie und Erwachsene), Größe (groß, mittel und klein), Material (Silikon, Gel und andere), Produkttyp (Einmalgebrauch und wiederverwendbar), Endbenutzer (Krankenhäuser, Intensiv- und Akutpflegeeinrichtungen, ambulante Chirurgie). Zentren und andere) und Land

Der europäische Markt für nichtinvasive Beatmungsmasken wird voraussichtlich von 719,83 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 1.076,68 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Von 2022 bis 2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,2 % erwartet. Bei der nicht-invasiven Beatmung (NIV) handelt es sich um die Zufuhr von Sauerstoff (Beatmungsunterstützung) durch eine Gesichtsmaske, wodurch ein endotrachealer Atemweg überflüssig wird. NIV bietet vergleichbare physiologische Vorteile wie herkömmliche mechanische Beatmung, indem es die Atemarbeit reduziert und den Gasaustausch verbessert. Der Eingriff gilt als wirksame Behandlung von Atemversagen bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, kardiogenem Lungenödem und anderen Atemwegserkrankungen ohne Komplikationen, wie Trauma der oberen Atemwege, beatmungsbedingte Pneumonie, Schwäche der Atemmuskulatur und Sinusitis. Daher wird sich die zunehmende Prävalenz von Atemwegserkrankungen in den nächsten Jahren wahrscheinlich erheblich auf die Marktprognose für nichtinvasive Beatmungsmasken in Europa auswirken. Steigende Prävalenz von COPD treibt das Wachstum des Marktes für nichtinvasive Beatmungsmasken in Europa voran. Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eines der größten Probleme der öffentlichen Gesundheit. Laut dem Artikel „Wirksamkeit eines Heim-Telemonitoring-Programms für Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung in Deutschland“, der 2022 von der National Library of Medicine veröffentlicht wurde, berichtete Deutschland ? 6 Millionen COPD-Fälle. Laut einem im Jahr 2021 veröffentlichten Artikel mit dem Titel „Was weiß eine gebrechliche Schweizer Bevölkerung über chronisch obstruktive Lungenerkrankungen?“ waren in der Schweiz rund 400.000 Menschen von COPD betroffen. Patienten mit zugrunde liegender COPD, die unter einer Verschlimmerung ihrer Erkrankung und hyperkapnischer Dyspnoe oder Atemversagen leiden, werden am ehesten mit nichtinvasiver Beatmung (NIV) erfolgreich behandelt. NIV entlastet effektiv die Atemmuskulatur, erhöht das Atemzugvolumen, verringert die Atemfrequenz und reduziert die Arbeit der Zwerchfellatmung, was zu einer Verbesserung der Sauerstoffversorgung, einer Verringerung der Hyperkapnie und einer Verbesserung der Atemnot führt. Eine COPD ist ideal für eine NIV, da die Behandlung schnell reversibel ist und zusätzliche Unterstützung geleistet werden kann. NIV reduziert die endotracheale Intubationsrate, die Länge der Krankenhausaufenthalte, Komplikationen bei der mechanischen Beatmung und die Mortalität bei COPD-Patienten. Aktuelle Leitlinien für die klinische Praxis empfehlen NIV als Beatmungsunterstützung der ersten Wahl zur Behandlung von akutem Atemversagen (ARF) bei COPD. NIV-Masken werden zunehmend zur Behandlung von Menschen mit COPD und Atemversagen eingesetzt. NIV trägt dazu bei, die Intubation und Mortalität bei Patienten zu reduzieren, die von einer COPD-Exazerbation mit Atemversagen betroffen sind. Die Art der Maske kann die Erfolgsquote beeinflussen. Für schwer erkrankte Patienten mit ARF wird eine Vollgesichtsmaske anstelle von Nasenmasken empfohlen. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von COPD und anderen Atemwegserkrankungen in Europa das Wachstum des Marktes ankurbeln wird. Orale, oronasale, hybride, nasale, Nasenkissen-, Helm-, Kopfbedeckungs- und andere Maskentypen können bei Kindern zu Beschwerden beim Patienten, Luftlecks, Klaustrophobie, Hautrötungen, Augenreizungen, Hautschädigungen und Gesichtsverformungen führen. Ein kleines Leck an der Unterseite der Maske hat keinen Einfluss auf die Leistung der NIV. Ein großes Leck oder ein Leck im Maskenauge kann jedoch Anlass zur Sorge geben. Schmerzen am Nasenrücken deuten darauf hin, dass die Maske zu eng sitzt oder oben schlecht sitzt. Die Maske muss neu angepasst oder ausgetauscht werden, da sich die Schmerzen verschlimmern können. Druckgeschwüre im Zusammenhang mit NIV-Masken stellen aufgrund der zunehmenden Beliebtheit des Eingriffs ein erhebliches klinisches Problem dar. Die Entstehung von Dekubitus ist mit schlechten klinischen Ergebnissen, vermehrten Komplikationen und längeren Krankenhausaufenthalten verbunden, was die Folgen einer akuten Erkrankung verschlimmert. Es ist unbedingt darauf zu achten, dass die Maske richtig sitzt. Andernfalls kann Sauerstoff in die Augen gelangen und Reizungen und Bindehautentzündungen verursachen. Die Verwendung einer Vollgesichtsmaske kann den Hustenreiz beeinträchtigen und Sekrete wirksam beseitigen. Darüber hinaus kann der erzeugte Überdruck die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen, ausreichende exspiratorische Flussraten zu erzeugen, was sich negativ auf die Mobilisierung von Sekreten und die Hustenresistenz auswirkt, was zur Sekretretention führt. Daher behindern die mit NIV-Masken verbundenen Nebenwirkungen das Wachstum des europäischen Marktes für nicht-invasive Beatmungsmasken. Die Marktanalyse für nichtinvasive Beatmungsmasken in Europa wurde unter Berücksichtigung der folgenden Segmente durchgeführt: Schnittstellen, Anwendung, Verwendung, Material, Größe, Produkttyp und Endbenutzer. Durch Schnittstellen wird der Markt in Masken und Zubehör aufgeteilt. Das Maskensegment besteht aus einer Nasenmaske, einer Gesichtsmaske, einer Nasenkissenmaske, einer Mundmaske und einer Gesamtgesichtsmaske/Helmen. Gesichtsmasken werden weiter in CO2-Gesichtsmasken mit Entlüftung und Gesichtsmasken ohne Entlüftung unterteilt. Zu den Zubehörteilen für NIV-Masken gehören Winkelstücke und Ersatz-Winkelstücke, Schläuche, Röhren, Hautbarrieren, Unter-/Über-Nasenpolster sowie Kopfband/Ersatzausrüstung. Basierend auf der Anwendung ist der europäische Markt für nicht-invasive Beatmungsmasken in Atemstörungen, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen, Lungenentzündung und andere unterteilt. Basierend auf der Nutzung wird der Markt weiter in Pädiatrie und Erwachsene unterteilt. Der europäische Markt für nicht-invasive Beatmungsmasken ist nach Größe weiter in große, mittlere und kleine Segmente unterteilt. Basierend auf dem Material wird es weiter in Silikon, Gel und andere unterteilt. Je nach Produkttyp ist der Markt in Einweg- und Mehrwegprodukte unterteilt. Je nach Endverbraucher ist der Markt in Krankenhäuser, Intensiv- und Akutversorgungseinrichtungen, ambulante chirurgische Zentren und andere unterteilt. Der Umfang des europäischen Marktberichts für nichtinvasive Beatmungsmasken umfasst die Bewertung der Marktleistung in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Österreich, der Schweiz und dem Rest Europas. Die Europäische Union (EU) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind wichtige primäre und sekundäre Quellen, auf die bei der Erstellung des Berichts über den europäischen Markt für nichtinvasive Beatmungsmasken zurückgegriffen wurde.

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