Prognose zum europäischen Markt für Zell- und Gentherapie bis 2031 – Regionale Analyse – nach Typ (Zelltherapie {allogene, autologe und virale Vektoren} und Gentherapie {nicht-virale Vektoren und virale Vektoren}), Dienstleistungen (Prozessentwicklung, cGMP-Herstellung, regulatorische Dienstleistungen und Bioassay-Dienstleistungen), Maßstab (vorkommerzielle/F&E-Herstellung und Herstellung im kommerziellen Maßstab), Dienstleister (CDMOs und CMOs) und Endbenutzer (Auftragsforschungsinstitute, pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen sowie akademische und Forschungsinstitute)

Der europäische Markt für Zell- und Gentherapien wurde im Jahr 2023 auf 1.105,10 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 5.334,44 Millionen US-Dollar erreichen; für den Zeitraum von 2023 bis 2031 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 21,7 % geschätzt.

Die schnelle Beliebtheit des Outsourcings der Herstellung von Zell- und Gentherapien treibt den europäischen Markt für Zell- und Gentherapien an

Die Herstellung von Zell- und Gentherapien ist ein komplexer Prozess, bei dem die ordnungsgemäße Durchführung und Überwachung des Vorgangs von entscheidender Bedeutung ist. Hersteller von Zell- und Gentherapien verfügen nur über eine begrenzte Anzahl qualifizierter Mitarbeiter mit Kenntnissen in Bio- und Verfahrenstechnik. Zudem kann es für erfahrene Teams eine Herausforderung sein, die Versuche bis zur ersten klinischen Studie mit einem manuellen und offenen Herstellungsverfahren zu bewältigen und einen kommerziell geeigneteren Prozess zu entwickeln. Daher entscheiden sich diese Hersteller für die Zusammenarbeit mit Auftragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs), um ihre klinischen Studien und den Vermarktungsprozess zu beschleunigen. CDMOs unterstützen Zell- und Gentherapieunternehmen auf Vertragsbasis bei der Produktentwicklung, Herstellung, klinischen Studien und Vermarktung. Durch die Partnerschaft mit einer CDMO profitieren Hersteller von Zell- und Gentherapien von Skalierbarkeit, schneller Markteinführung, Zugang zu technischem Know-how ohne Gemeinkosten und Kosteneffizienz. Die Auslagerung der Zell- und Gentherapieproduktion an CDMOs erweist sich für Hersteller als kosteneffizient. Sie erhalten Zugang zu der technologisch fortschrittlichen Infrastruktur und Expertise der CDMOs. CDMOs setzen geeignete, etablierte Prozesse für die Herstellung von Zell- und Gentherapien ein. Die zunehmende Auslagerung der wachsenden Zell- und Gentherapieproduktion an CDMOs fördert somit das Wachstum des europäischen Zell- und Gentherapiemarktes.

Marktübersicht für Zell- und Gentherapie in Europa

Der Zell- und Gentherapiemarkt in Deutschland wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen. Dies ist auf Faktoren wie Investitionen in den Aufbau von Produktionskapazitäten, hohe staatliche Förderung und das Engagement in der Region zurückzuführen. Auch die Präsenz wettbewerbsfähiger Top-Player wird das regionale Marktwachstum im Prognosezeitraum fördern. Deutschland verfügt über eine starke Pharmaindustrie mit einem ausgeprägten Fokus auf Forschung und Entwicklung. Deutschland zählt 660 Biotechnologieunternehmen mit 50.000 Mitarbeitern. Davon konzentrieren sich 660 auf Zell- und Gentherapien (CGTs). Laut NecstGen-Bericht liefen im Jahr 2023 über 29 aktive klinische Studien zur Evaluierung von CAR-modifizierten Immunzellen, wobei der Großteil der Produktion CAR-T-Zellen betraf. Zudem wurden in Deutschland bisher über 50 klinische Studien zur Gentherapie durchgeführt. Die Innovationsbemühungen deutscher CGT-Unternehmen konzentrieren sich hauptsächlich auf die lokale bzw. nationale Ebene, da ihnen eine internationale Präsenz fehlt.

Umsatz und Prognose des europäischen Marktes für Zell- und Gentherapie bis 2031 (in Mio. USD)

Segmentierung des europäischen Marktes für Zell- und Gentherapie

Der europäische Markt für Zell- und Gentherapie wird nach Typ, Dienstleistungen, Umfang, Endnutzer und Land kategorisiert.

Basierend auf dem Typ wird der europäische Markt für Zell- und Gentherapie in Zelltherapie und Gentherapie unterteilt. Das Segment Zelltherapie hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil. Darüber hinaus ist das Segment Zelltherapie in allogene, autologe und virale Vektoren unterteilt. Das Segment Gentherapie ist zusätzlich in nicht-virale und virale Vektoren unterteilt.

In Bezug auf Dienstleistungen ist der europäische Markt für Zell- und Gentherapie in Prozessentwicklung, cGMP-Herstellung, regulatorische Dienstleistungen und Bioassay-Dienstleistungen unterteilt. Das Segment Prozessentwicklung hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil.

Nach Größe ist der europäische Markt für Zell- und Gentherapie in vorkommerzielle/F&E-Herstellung und kommerzielle Herstellung unterteilt. Das Segment vorkommerzielle/F&E-Herstellung hatte im Jahr 2023 den größeren Marktanteil.

Basierend auf dem Endnutzer ist der europäische Markt für Zell- und Gentherapie in Auftragsforschungsinstitute, pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen sowie akademische und Forschungsinstitute segmentiert. Das Segment der Pharma- und Biopharmaunternehmen hatte 2023 den größten Marktanteil.

Nach Ländern ist der europäische Markt für Zell- und Gentherapie in Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt. Deutschland dominierte 2023 den europäischen Markt für Zell- und Gentherapie.

Catalent Inc, Cell and Gene Therapy Catapult, Charles River Laboratories International Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, FUJIFILM Holdings Corp, Lonza Group AG, Lotte Corp, Merck KGaA, Takara Bio Inc, Thermo Fisher Scientific Inc. und WuXi AppTec Co Ltd sind einige der führenden Unternehmen auf dem europäischen Markt für Zell- und Gentherapie.

Europe Cell and Gene Therapy Strategic Insights

Strategic insights for Europe Cell and Gene Therapy involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Cell and Gene Therapy Report Scope

Europe Cell and Gene Therapy Regional Insights

The regional scope of Europe Cell and Gene Therapy refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.