Prognose zum europäischen Markt für Biologika bis 2031 – Regionale Analyse – nach Produkt (monoklonale Antikörper, Impfstoffe, rekombinante Hormone/Proteine, Zell- und Gentherapie und andere), Anwendung (Krebs, Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen und andere), Quelle (Säugetiere und Mikroben) und Herstellung (ausgelagert und intern)

Der europäische Markt für Biologika wurde im Jahr 2023 auf 115.057,6 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 415.468,4 Millionen US-Dollar erreichen; für den Zeitraum von 2023 bis 2031 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 17,4 % geschätzt.

Präferenz für Outsourcing von Produktionsabläufen treibt den europäischen Markt für Biologika an

Die Herstellung von Biologika ist ein komplexer Prozess, dessen Erfolg von der ordnungsgemäßen Durchführung und Überwachung aller Vorgänge abhängt. Die Produktionsanlagen benötigen geschultes Personal mit technischen Kenntnissen in Bioprozesstechnik und Verfahrenstechnik. Die Bemühungen, die erste klinische Studie mit einem manuellen und offenen Herstellungsverfahren zu erreichen und anschließend einen kommerziell geeigneteren Prozess zu entwickeln, können für ein erfahrenes Team schwierig sein. Daher entscheiden sich Hersteller für die Zusammenarbeit mit Vertragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen (CDMOs), um ihre klinischen Studien und Vermarktungsabläufe zu beschleunigen. CDMOs bieten Biologikaunternehmen auf Vertragsbasis Dienstleistungen in den Bereichen Produktentwicklung, Unterstützung bei klinischen Studien, Herstellung und Vermarktung an. Die Partnerschaft mit CDMOs ermöglicht Skalierbarkeit und Zugang zu technischem Know-how ohne Gemeinkosten sowie eine schnellere Markteinführung und höhere Kosteneffizienz für Hersteller von Biologika. Im April 2022 eröffnete ThermoGenesis eine eigene CDMO-Niederlassung in Kalifornien, USA, um CDMO-Dienstleistungen für Hersteller von Zell- und Gentherapien anzubieten. Mit seiner Expertise konzentriert sich das Unternehmen auf die Herstellung von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen), T-Zell-Rezeptoren (TCR), tumorinfiltrierenden Leukozyten (TIL), natürlichen Killerzellen (NK), iPSC und mesenchymalen Stammzellen (MSC). Die Auslagerung der Biologika-Herstellung an CDMOs erweist sich für Hersteller als kosteneffizient. Zudem erhalten sie Zugang zu der technologisch fortschrittlichen Infrastruktur und dem Know-how von CDMOs. CDMOs setzen geeignete, ausgearbeitete Prozesse für die Herstellung von Biologika ein. Die zunehmende Präferenz für die Auslagerung der Biologika-Herstellung an CDMOs fördert somit das Wachstum des Biologika-Marktes.

Überblick über den europäischen Biologika-Markt

Der europäische Biologika-Markt ist in Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa unterteilt. Europa hält den zweitgrößten Marktanteil, was auf die zunehmende Krebsbelastung und den technologischen Fortschritt in der Krebsdiagnostik zur Unterstützung der Früherkennung zurückzuführen ist. Der zunehmende Einsatz monoklonaler Antikörper in verschiedenen F&E-Anwendungen, Krebstherapien und immunologischen Störungen trägt ebenfalls zum Wachstum des Biologika-Marktes in Europa bei. Deutschland investiert im Vergleich zu allen Ländern der Europäischen Union (EU) erheblich in Gesundheitsforschung und -infrastruktur. Laut Eurostat beliefen sich die Gesundheitsausgaben in Deutschland im Jahr 2015 auf 394,9 Millionen US-Dollar und gehörten damit zu den höchsten Werten unter den Ländern der Region. Laut OECD Health Statistics 2015 wachsen die Gesundheitsausgaben in Deutschland schneller als der tatsächliche OECD-Durchschnitt; dies kann auf die höheren Kapitalinvestitionen zur Unterstützung der Entwicklung, Forschung und Herstellung von Arzneimitteln zurückgeführt werden. Somit stärkt die solide finanzielle Unterstützung des Gesundheitssektors den deutschen Markt für Biologika.

Umsatz und Prognose des europäischen Marktes für Biologika bis 2031 (in Mio. USD)

Segmentierung des europäischen Marktes für Biologika

Der europäische Markt für Biologika ist nach Produkt, Anwendung, Quelle, Herstellung und Land unterteilt.

Nach Produkten ist der europäische Markt für Biologika in monoklonale Antikörper, Impfstoffe, rekombinante Hormone/Proteine, Zell- und Gentherapie und Sonstiges segmentiert. Das Segment monoklonale Antikörper hatte 2023 den größten Marktanteil.

Nach Anwendungen ist der europäische Markt für Biologika in Krebs, Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen und Sonstiges unterteilt. Das Segment Krebs hatte 2023 den größten Marktanteil.

Nach Quelle ist der europäische Markt für Biologika in Säugetier- und Mikrobentherapie unterteilt. Das Säugetiersegment hatte 2023 einen größeren Marktanteil.

Basierend auf der Herstellung ist der europäische Markt für Biologika in ausgelagerte und intern hergestellte Produkte unterteilt. Das ausgelagerte Segment hatte 2023 einen größeren Marktanteil.

Nach Ländern ist der europäische Markt für Biologika in Deutschland, Großbritannien, Italien, Frankreich, Spanien und das übrige Europa segmentiert. Deutschland dominierte 2023 den europäischen Marktanteil bei Biologika.

AbbVie Inc; Pfizer Inc; Samsung Biologics Co Ltd; ADMA Biologics, Inc.; Wuxi Biologics Inc; Catalent Inc; AGC Biologics AS; AstraZeneca Plc; Amgen Inc; Nitto Avecia; und Quality Assistance sa sind einige der führenden Unternehmen auf dem europäischen Biologikamarkt.

Europe Biologics Strategic Insights

Strategic insights for Europe Biologics involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Biologics Report Scope

Europe Biologics Regional Insights

The regional scope of Europe Biologics refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.