Marktausblick für zielgerichtete Krebstherapien (2021-2031)

Es wird erwartet, dass der Markt für zielgerichtete Krebstherapien von 95.120,20 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf 235.680,29 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen wird. Von 2025 bis 2031 wird für den Markt eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 14,0 % erwartet.

Zusammenfassung und globale Marktanalyse:

Der globale Markt für zielgerichtete Krebstherapien verzeichnet ein starkes Wachstum, angetrieben durch  Fortschritte in der Genomprofilierung und Biomarkerforschung, die Präferenz für präzisionsmedizinische Ansätze und eine starke Produktpalette an monoklonalen Antikörpern und niedermolekularen Inhibitoren. Die zielgerichtete Krebstherapie umfasst monoklonale Antikörper, Tyrosinkinase-Inhibitoren, Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Krebsimpfstoffe, Gentherapie und weitere Wirkstoffe. Zielgerichtete Medikamente hemmen das Wachstum von Krebszellen, indem sie diese zerstören oder ihr Wachstum verlangsamen. Derzeit wird die zielgerichtete Therapie in Kombination mit herkömmlicher Chemotherapie eingesetzt. Sie hilft, die Wirkung eines abnormalen Proteins (wie HER2) zu blockieren, das das Wachstum von Krebszellen fördert.

Die zielgerichtete Therapie wird in Abemaciclib, Ado-Trastuzumab-Emtansin, Palbociclib, Trastuzumab und andere unterteilt. Trastuzumab (Herceptin) oder Lapatinib (TYKERB) können Patientinnen verschrieben werden, deren Brusttumore in Labortests eine erhöhte Menge an HER2 aufweisen. Kadcyla, Afinitor/Afinitor Disperz/Zortress und Lynparza sind einige der wichtigsten zielgerichteten Therapien. Im August 2023 genehmigte die Food and Drug Administration (FDA) Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) für Erwachsene mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit einer bestimmten Mutation im HER2-Gen. Es gilt als die erste zielgerichtete Therapie für HER2-mutierten Lungenkrebs. Die zielgerichtete Therapie hat in Industrie- und Schwellenländern zur Behandlung von Krebs erheblich an Bedeutung gewonnen. Mit der Einführung neuer Produkte und der Verfügbarkeit einer überwältigenden Anzahl von Medikamenten wird erwartet, dass das Segment der zielgerichteten Therapie einen bedeutenden Anteil am Markt für Krebstherapeutika halten wird.

Strategische Einblicke in den Markt für zielgerichtete Krebstherapien

Marktsegmentierungsanalyse für zielgerichtete Krebstherapien

Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für zielgerichtete Krebstherapien beigetragen haben, sind Therapietyp, Indikation und Vertriebskanal.

• Nach Therapietyp ist der Markt für zielgerichtete Krebstherapien in monoklonale Antikörper, Tyrosinkinase-Inhibitoren, Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Krebsimpfstoffe, Gentherapie und weitere unterteilt. Das Segment der monoklonalen Antikörper dominierte den Markt im Jahr 2024.
• Der Markt ist nach Indikationen segmentiert: Blutkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Leberkrebs, intrahepatischer Gallengangskrebs, Schilddrüsenkrebs und weitere Indikationen. Das Segment Lungenkrebs hatte 2024 den größten Marktanteil.
• Nach Vertriebskanälen ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Shops segmentiert. Das Segment der Krankenhausapotheken hatte im Jahr 2024 den größten Marktanteil  .

Markttreiber und Chancen für zielgerichtete Krebstherapien:

Fortschritte bei der Genomprofilierung und Biomarker-Entdeckung treiben den Markt für zielgerichtete Krebstherapien voran

Die Entwicklung genomischer Profile und die Entdeckung von Biomarkern sind wichtige Wachstumstreiber im Markt für zielgerichtete Krebstherapien und verändern die Art und Weise, wie Krebs diagnostiziert, stratifiziert und behandelt wird. Es werden Fortschritte erzielt, weg vom Einheitsansatz in der Krebstherapie hin zu präzisen medizinischen Ansätzen mit detaillierten molekularen Informationen über die molekularen Treiber einzelner Tumore. Next-Generation-Sequencing (NGS), Whole-Exome-Sequencing und Flüssigbiopsien haben es Wissenschaftlern und Klinikern ermöglicht, viele handlungsrelevante genetische Mutationen (z. B. EGFR, ALK, KRAS, BRAF, HER2) zu entdecken, die als Zielmoleküle für verschiedene Spezifitätsgrade und andere verfügbare oder in der Entwicklung befindliche Therapien dienen.

Diese Entdeckungen haben Systeme der Arzneimittelentwicklung für eine neue Klasse zielgerichteter Medikamente (z. B. Tyrosinkinasehemmer (TKIs), monoklonale Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)) eröffnet, die krebserregende Kaskaden hemmen sollen, ohne gesundes Gewebe zu schädigen, und so theoretisch die Toxizität verringern und die Gesamtwirksamkeit verbessern. Die klinische Relevanz von Biomarkern hat sich zudem über die einfache Unterstützung der Behandlungsauswahl hinaus erweitert; Biomarker können häufig verwendet werden, um Erkenntnisse zum Krankheitsverlauf zu gewinnen (z. B. zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA), die Entwicklung einer therapeutischen Resistenz vorherzusagen oder die Eignung von Kombinationstherapien zu ermitteln. Außerdem haben Aufsichtsbehörden wie die FDA und die EMA zunehmend Entwicklungsberatung und Zulassungen für Biomarker-basierte Therapeutika bereitgestellt, häufig in Form von Biosimilars. Aus den zuvor erwähnten winzigen Phase-1-Studien wurden tumoragnostische Indikationen entwickelt, bei denen sich die Arzneimittelzulassung auf die Behandlung von Patientenpopulationen bezieht, die auf vorbestimmten genetischen Veränderungen und nicht allein auf der Krebsart beruhen.

Ausweitung zielgerichteter Therapien auf seltene Krebsarten und Tumore, die durch spezifische genetische Mutationen verursacht werden

Die Ausweitung zielgerichteter Therapien auf seltene Krebsarten und Tumore, die auf spezifischen genetischen Veränderungen basieren, ist eine große und wachsende Chance im Bereich der zielgerichteten Krebstherapie. Die Entwicklung zielgerichteter Therapien erfolgte bisher bei häufigen Krebsarten wie Lungen-, Brustkrebs und Dickdarmkrebs, bei denen große Patientenpopulationen mit gut charakterisierten Mutationen vorliegen und die Kosten für Forschung und klinische Studien gerechtfertigt sind. Fortschritte in der Genomsequenzierung und der Molekulardiagnostik haben handlungsrelevante Mutationen in einer Vielzahl seltener und sogar extrem seltener Tumorarten aufgedeckt und neue, möglicherweise bisher unbekannte therapeutische Angriffspunkte identifiziert.

Einige Tumoren, wie beispielsweise Cholangiokarzinome, gastrointestinale Stromatumoren (GIST), anaplastischer Schilddrüsenkrebs und bestimmte Sarkome, um nur einige zu nennen, weisen gut charakterisierte Mutationen auf – etwa FGFR2-Fusionen, NTRK-Genfusionen, RET-Mutationen und KIT/PDGFRA-Veränderungen –, die direkt angegriffen werden können. Die Entwicklung tumoragnostischer Therapien wie TRK-Inhibitoren und Checkpoint-Inhibitoren, die für die Verwendung bei Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder hoher TMB-Instabilität zugelassen sind, verdeutlicht, dass Krebserkrankungen auf Grundlage ihres genetischen Profils und nicht auf Grundlage des Gewebes behandelt werden können, aus dem der Krebs stammt. Tatsächlich gibt es regulatorische Verfahren, die diese Entwicklungen fördern, darunter beschleunigte Verfahren und die Einstufung als Orphan-Drug-Medikamente, die Pharmaunternehmen Anreize bieten, Therapien für kleinere Patientengruppen zu entwickeln.

Analyse der Marktgröße und des Marktanteils zielgerichteter Krebstherapien

Nach Therapietyp ist der Markt für zielgerichtete Krebstherapien in monoklonale Antikörper, Tyrosinkinase-Inhibitoren, Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Krebsimpfstoffe, Gentherapie und weitere segmentiert. Das Segment der monoklonalen Antikörper dominierte den Markt im Jahr 2024. Monoklonale Antikörper (mAbs) stellen eine führende Kategorie im Markt für zielgerichtete Krebstherapien dar, da sie spezifisch an Zielantigene auf Krebszellen binden und so Schäden an gesundem Gewebe minimieren können. Insbesondere Wirkstoffe wie Trastuzumab, Bevacizumab und Rituximab werden häufig zur Behandlung von Krebsarten wie Brust-, Dickdarm- und Lungenkrebs eingesetzt und haben sich in diesem Bereich zum Standard entwickelt. mAbs bleiben eine zentrale Kategorie der zielgerichteten Krebstherapie, unter anderem aufgrund ihres breiten Anwendungsspektrums sowie in Kombination mit bestehenden und neuen Krebstherapien wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.

Der Markt ist nach Indikationen segmentiert in Blutkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarmkrebs, Prostatakrebs, Magenkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Leberkrebs, Gallengangskrebs, Schilddrüsenkrebs und weitere. Das Segment Lungenkrebs hatte 2024 den größten Marktanteil. Lungenkrebs ist nach wie vor das größte Segment der zielgerichteten Krebstherapie, da er aufgrund der hohen Inzidenz behandelbarer genetischer Mutationen (z. B. EGFR, ALK, ROS1) weiterhin eine der wichtigsten Indikationen darstellt. Durch den Einsatz zielgerichteter Therapien haben sich die Überlebensraten und die Lebensqualität von Patienten mit Lungenkrebs, die als nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) unterteilt werden, dramatisch verbessert. Diese mit zielgerichteten Therapien behandelte Krebskategorie wächst weiter, da Biomarkertests immer routinemäßiger werden und die Zahl der dafür in Frage kommenden Patienten steigt, sodass Lungenkrebs mit der Zeit eine dominierende Kategorie in diesem Marktsegment der zielgerichteten Therapien bleibt.

Nach Vertriebskanälen ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Shops segmentiert. Das Segment der Krankenhausapotheken hielt 2024 den größten Marktanteil. Krankenhausapotheken sind der Hauptabnehmer für zielgerichtete Krebstherapien, vor allem aufgrund der spezialisierten Handhabung dieser Behandlungen und der intravenösen Verabreichung.

Höhepunkte des Marktberichts zur zielgerichteten Krebstherapie

Marktbericht zur zielgerichteten Krebstherapie – Umfang und Ergebnisse

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für zielgerichtete Krebstherapien (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:

• Marktgröße und Prognose für zielgerichtete Krebstherapien auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Rahmen des Berichts abgedeckt sind
• Markttrends und Marktdynamiken im Bereich zielgerichteter Krebstherapien, darunter Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
• Detaillierte Porter's Five Forces und SWOT-Analyse
• Marktanalyse für zielgerichtete Krebstherapien mit wichtigen Markttrends, globalen und regionalen Rahmenbedingungen, wichtigen Akteuren, Vorschriften und aktuellen Marktentwicklungen
• Branchenlandschafts- und Wettbewerbsanalyse mit Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominenten Akteuren und jüngsten Entwicklungen für den Markt für zielgerichtete Krebstherapien
• Detaillierte Firmenprofile

Länder- und regionale Einblicke in den Markt für zielgerichtete Krebstherapien

Der Marktbericht zur zielgerichteten Krebstherapie ist in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika. Der Markt für zielgerichtete Krebstherapien im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum deutlich wachsen.

Der Markt für zielgerichtete Krebstherapien im asiatisch-pazifischen Raum ist in China, Japan, Indien, Südkorea, Australien und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums segmentiert. Der asiatisch-pazifische Raum ist der am schnellsten wachsende Markt für zielgerichtete Krebstherapien. Grund dafür sind die steigenden Krebsraten, erhöhte Investitionen in das Gesundheitswesen und die weite Verbreitung der Molekulardiagnostik. China ist führend mit einer der am schnellsten wachsenden Krebspatientenpopulationen, starker staatlicher Unterstützung für biopharmazeutische Innovationen und Richtlinien wie „Healthy China 2030“. In den letzten Jahren kam es zu einem rasanten Ausbau der Infrastruktur für klinische Studien, und einheimische Unternehmen konnten zunehmend fortschrittliche Biologika (neuartige Antikörpertherapien) entwickeln, die hinsichtlich Wirksamkeit und Marktanteil mit westlichen Medikamenten konkurrieren. Indien baut als Reaktion auf die steigende Krebslast seine onkologischen Dienstleistungen im öffentlichen und privaten Sektor aus. Investitionen in die Molekulardiagnostik sowie eine große und robuste pharmazeutische Produktionsbasis führen zu einem verbesserten Zugang zu kostengünstigen zielgerichteten Therapien. Japan verfügt über ein hoch entwickeltes Gesundheitssystem und eine alternde Bevölkerung. Das Land fördert weiterhin die personalisierte Krebsbehandlung und beschleunigt die Zulassungsverfahren für staatlich geförderte Therapien der nächsten Generation. In Südkorea schafft ein hochinnovativer Biotechnologiesektor mit engen wissenschaftlich-klinischen Kooperationen optimale Bedingungen für die Entwicklung präziser onkologischer Lösungen, wie monoklonaler Antikörper und niedermolekularer Inhibitoren der nächsten Generation. Australien ist im Asien-Pazifik-Raum mit einem starken Forschungsökosystem und der Teilnahme an globalen klinischen Studien vertreten und sichert so den Zugang zu den besten zielgerichteten Therapien. Die Region verzeichnet Wachstum durch einen verbesserten Zugang zu genetischen Tests, ein steigendes Bewusstsein für biomarkerbasierte Therapien und strategische Allianzen lokaler und multinationaler Pharmaunternehmen. Diese Trends tragen dazu bei, den Asien-Pazifik-Raum als dynamische und wichtige Region für die Zukunft der zielgerichteten Krebstherapie zu etablieren.

Leitfaden für den Marktforschungsbericht zur zielgerichteten Krebstherapie

• Der Bericht enthält qualitative und quantitative Daten zum Markt für zielgerichtete Krebstherapien hinsichtlich Therapietyp, Indikation, Vertriebskanal und geografischer Lage.
• Der Bericht beginnt mit den wichtigsten Erkenntnissen (Kapitel 2) und hebt die wichtigsten Trends und Aussichten des Marktes für zielgerichtete Krebstherapien hervor.
• Kapitel 3 enthält die Forschungsmethodik der Studie.
• Kapitel 4 enthält neben Porters Analyse außerdem eine Ökosystemanalyse.
• Kapitel 5 beleuchtet die wichtigsten Branchendynamiken im Markt für zielgerichtete Krebstherapien, einschließlich markttreibender Faktoren, bestehender Hemmnisse, potenzieller Chancen und zukünftiger Trends. Eine Auswirkungsanalyse dieser Treiber und Hemmnisse wird ebenfalls behandelt.
• Kapitel 6 erörtert das Marktszenario für zielgerichtete Krebstherapien im Hinblick auf die historischen Markteinnahmen und die Prognose bis zum Jahr 2031.
• Die Kapitel 7 bis 9 behandeln Marktsegmente für zielgerichtete Krebstherapien nach Therapieart, Indikation und Vertriebskanal sowie die geografische Lage in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika. Sie behandeln die Umsatzprognose für Marktvolumen und markttreibende Faktoren.
• Kapitel 10 beschreibt die Wettbewerbsanalyse zusammen mit der Heatmap-Analyse für die wichtigsten Akteure auf dem Markt.
• Kapitel 11 beschreibt die Branchenlandschaftsanalyse. Es bietet eine detaillierte Beschreibung der Geschäftsaktivitäten wie Marktinitiativen, Neuentwicklungen, Fusionen und Joint Ventures weltweit sowie eine Wettbewerbslandschaft.
• Kapitel 12 bietet detaillierte Profile der wichtigsten Unternehmen im Markt für zielgerichtete Krebstherapien. Die Profile basieren auf ihren wichtigsten Fakten, Geschäftsbeschreibungen, Produkten und Dienstleistungen, ihrer Finanzübersicht, einer SWOT-Analyse und wichtigen Entwicklungen.
• Kapitel 13 bzw. der Anhang enthält eine kurze Unternehmensübersicht, ein Abkürzungsverzeichnis und einen Haftungsausschluss.

Neuigkeiten und wichtige Entwicklungen zum Markt für zielgerichtete Krebstherapien:

Der Markt für zielgerichtete Krebstherapien wird durch die Erhebung qualitativer und quantitativer Daten aus Primär- und Sekundärforschung bewertet. Dazu zählen wichtige Unternehmenspublikationen, Verbandsdaten und Datenbanken. Einige der wichtigsten Entwicklungen im Markt für zielgerichtete Krebstherapien sind:

• Die FDA hat Telisotuzumab Vedotin (Emrelis) für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit hoher c-Met-Proteinüberexpression zugelassen. Dieses Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) stellt einen zielgerichteten Chemotherapie-Ansatz dar. (Quelle: AbbVie, Pressemitteilung, Mai 2025)
• Eli Lilly and Company gab bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine erweiterte Indikation für Verzenio (Abemaciclib) genehmigt hat. Hochrisikopatienten, die für Verzenio in Frage kommen, können nun ausschließlich anhand des Lymphknotenstatus, der Tumorgröße und des Tumorgrads (4+ positive Lymphknoten oder 1–3 positive Lymphknoten und mindestens eines der folgenden Kriterien: Tumoren Grad 3) identifiziert werden. Diese erweiterte adjuvante Indikation macht den Ki-67-Score für die Patientenauswahl überflüssig. (Quelle: Eli Lilly and Company, Unternehmenswebsite, März 2023)

Wichtige Quellen:

• Die Weltentwicklungsindikatoren der Weltbank
• Weltgesundheitsorganisation (WHO)
• Globales Krebsobservatorium 
• Arzneimittel- und Gesundheitsprodukte-Regulierungsbehörde (MHRA)
• Amerikanische Krebsgesellschaft
• Nationales Krebsinstitut