Marktprognose für molekulare Qualitätskontrollen im asiatisch-pazifischen Raum bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Produkt (unabhängige Kontrollen und instrumentenspezifische Kontrollen), Analyttyp (Einzelanalytkontrollen und Multianalytkontrollen), Anwendung (Infektionskrankheiten, Onkologie, Genetik). Tests und andere Anwendungen) und Endbenutzer (klinische Labore, Krankenhäuser, IVD-Hersteller und Auftragsforschungsorganisationen, akademische und Forschungsinstitute sowie andere Endbenutzer)

Markteinführung

Molekulare Qualitätskontrollen helfen, die Leistung von Testverfahren zu überwachen. Diese Tests sind hilfreich, um wichtige und genaue Diagnoseinformationen zu erhalten. Diese Kontrollen werden auch zur Bestimmung übertragbarer und genetisch bedingter Krankheiten eingesetzt. Darüber hinaus tragen die molekularen Qualitätskontrollen auch dazu bei, die Leistung von Nukleinsäuretestprotokollen für gesundheitsbezogene Infektionen, Viruslasttests und sexuell übertragbare Infektionen zu überwachen.

Marktüberblick und Dynamik

Der Markt für molekulare Qualitätskontrollen im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich 72,07 Millionen US-Dollar erreichen im Jahr 2028 von 34,27 Millionen US-Dollar im Jahr 2021; Von 2021 bis 2028 wird ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 11,2 % erwartet. Faktoren wie die steigende Nachfrage nach personalisierten Arzneimitteln, sinkende Kosten für Sequenzierungsverfahren und die zunehmende Prävalenz genetischer Krankheiten treiben das Wachstum des Marktes voran. Der Mangel an qualifizierten Fachkräften behindert jedoch das Marktwachstum.

Nach Angaben der WHO können 30–50 % der krebsbedingten Todesfälle durch eine angemessene frühzeitige Behandlung verhindert werden Stufen. In diesem Szenario bietet die personalisierte Medizin den vielversprechendsten Ansatz zur Bekämpfung von Krankheiten, von denen bekannt ist, dass sie auf die bestehenden Behandlungen oder Heilmittel nicht wirksam ansprechen. Darüber hinaus ermöglicht die Digitalisierung Ärzten, Entscheidungen über die Krebsbehandlung eines Patienten auf der Grundlage der genetischen Ausstattung von Tumoren oder Krebsgeweben zu treffen. Somit machen diese Fortschritte die personalisierte Medizin Wirklichkeit, indem sie die Entwicklung hochgradig zielgerichteter Therapien ermöglichen, die das Potenzial für verbesserte Behandlungsergebnisse, insbesondere für Krebspatienten, bieten. Darüber hinaus berücksichtigt die personalisierte Medizin genetische, umweltbedingte und Lebensstilvariabilität. Daher wird erwartet, dass sich die zunehmende Einführung personalisierter Medikamente zur Behandlung von Krankheiten, die auf den genetischen Informationen des Patienten basieren, in den kommenden Jahren zu einem bemerkenswerten Trend auf dem Markt für molekulare Qualitätskontrollen entwickeln wird. Außerdem sind die Kosten für die Genomsequenzierung sowie für die Sequenzierung der nächsten Generation in den letzten 6 bis 7 Jahren radikal gesunken. Darüber hinaus dauert die Fertigstellung des Prozesses weniger Tage. Durch die Senkung der Kosten und die Beschleunigung des Gesamtprozesses können Dienstleister höhere Gewinnspannen erzielen und gleichzeitig ihren Kundenkreis erweitern. Daher erhöhen die geringeren Kosten der Genomsequenzierung die Zahl der molekularbiologischen Verfahren, die für unterschiedliche Zwecke durchgeführt werden, und treiben damit den Einsatz molekularer Qualitätskontrollen voran.

Die Region Asien-Pazifik ist es stark vom Ausbruch der COVID-19-Pandemie betroffen. Die steigende Prävalenz von COVID-19 und die Einführung von PCR-Tests zum Nachweis von COVID-19 unterstützen das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum der nahen Zukunft. Auch die wachsende Initiative zur Qualitätssicherung in der Region dürfte das Marktwachstum begünstigen. In Indien beispielsweise hat der Indian Council of Medical Research 30 Qualitätskontrolllabore (QC) zugewiesen, um die Ergebnisse anderer Labore in ihren jeweiligen Bereichen zu überprüfen. Dies trug zur Feststellung der Qualität der Diagnose bei. Daher wird geschätzt, dass der Ausbruch der COVID-19-Pandemie große Auswirkungen auf die Branche der molekularen Qualitätskontrollen im asiatisch-pazifischen Raum haben wird.

Wichtige Marktsegmente

Der Markt für molekulare Qualitätskontrollen im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Produkt in unabhängige Kontrollen und instrumentenspezifische Kontrollen unterteilt. Das Segment der unabhängigen Kontrollen hatte im Jahr 2020 einen größeren Marktanteil, während dieses Segment im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.

Basierend auf dem Analyttyp, Der Markt für molekulare Qualitätskontrollen im asiatisch-pazifischen Raum wurde in Einzelanalytkontrollen und Multianalytkontrollen unterteilt. Das Segment der Einzelanalyt-Kontrollen hielt im Jahr 2020 einen größeren Marktanteil, während das Segment der Multi-Analyt-Kontrollen im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.

Der Markt für molekulare Qualitätskontrolle im asiatisch-pazifischen Raum ist nach Anwendung in Infektionskrankheiten, Onkologie, Gentests und andere Anwendungen unterteilt. Das Segment Infektionskrankheiten hatte im Jahr 2020 den größten Marktanteil, während das Segment Onkologie im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.

Basierend auf Ende Benutzer: Der Markt für molekulare Qualitätskontrolle im asiatisch-pazifischen Raum ist in klinische Labore, Krankenhäuser, IVD-Hersteller und andere Unternehmen unterteilt. Auftragsforschungsorganisationen, akademische & Forschungsinstitute und andere Endbenutzer. Das Segment der klinischen Labore hielt im Jahr 2020 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen.

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Wichtige Quellen und Unternehmen aufgelistet

Einige der primären und sekundären Quellen Mit diesem Bericht über den Markt für molekulare Qualitätskontrolle im asiatisch-pazifischen Raum sind das Beijing Genomics Institute (BGI), der Biotechnology Industry Research Assistance Council (BIRAC), das National Center for Biotechnology Information (NCBI) und das Center for Cancer Genomics and Advanced Therapeutics (C-CAT) verbunden ).

Gründe, den Bericht zu kaufen

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ASIEN-PAZIFIK MOLEKULARE QUALITÄTSKONTROLLE MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Produkt

• Unabhängige Steuerungen
• Instrumentenspezifische Steuerungen

• PCR
• DNA-Sequenzierung und NGS

Von Analyttyp

• Einzelanalyt-Kontrollen
• Mehrfachanalyt-Kontrollen

Nach Anwendung

• Infektionskrankheiten
• Onkologie
• Gentests
• Andere Anwendungen

Nach Endbenutzer   

• Klinische Labore
• Krankenhäuser
• < span>IVD-Hersteller & Auftragsforschungsorganisationen
• Akademische & Forschungsinstitute
• Andere Endbenutzer

Nach Land

• China
• Japan
• Indien
• Australien
• Südkorea
• Übriger Asien-Pazifik

Unternehmensprofile

• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• BIO-RAD LABORATORIES INC.
• HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Abbott
• Quidel Corporation
• Microbiologics
• Seracare Life Sciences< /li>

Asia Pacific Molecular Quality Controls Strategic Insights

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