
Marktbericht für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum (2021-2031) nach Umfang, Segmentierung, Dynamik und Wettbewerbsanalyse
No. of Pages: 150 | Report Code: BMIRE00028988 | Category: Life Sciences
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Der Markt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich von 9.339,52 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 16.762,21 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 anwachsen. Von 2023 bis 2031 wird für den Markt eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,6 % erwartet.
Der asiatisch-pazifische Raum (APAC) ist der am schnellsten wachsende regionale Markt für klinische Studien und unterteilt sich in China, Japan, Indien, Südkorea, Australien, Indonesien, Singapur, Malaysia und den Rest des APAC-Raums. Länder wie Australien, Indien und Südkorea werden aufgrund der zunehmenden Entwicklung im Gesundheitssektor voraussichtlich vielfältige Wachstumschancen haben. Darüber hinaus verstärken die Regierungen dieser Länder ihre Bemühungen, klinische Studien anzubieten. Auch die steigende Zahl chronischer Erkrankungen und das wachsende Bewusstsein für klinische Studien dürften den Marktteilnehmern in den kommenden Jahren weitere Wachstumschancen bieten .
Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum beigetragen haben, sind Studiendesign, Indikationen und Phasentyp.
Forschung ist ein bedeutender und wesentlicher Bestandteil unter anderem der Pharma-, Biopharma- und Medizinproduktebranche, da sie es ermöglicht, neue Lösungen für verschiedene therapeutische Anwendungen mit erheblichem medizinischen und kommerziellen Potenzial zu entwickeln. Die Pharmaindustrie ist eine der F&E-intensivsten Branchen der Welt. Es werden Anstrengungen unternommen, um die Bedürfnisse der Patienten wirksamer und effizienter zu erfüllen. Die Arzneimittelkosten sind für Pharmaunternehmen ein Hauptanliegen, da sie auf ihre F&E-Aktivitäten angewiesen sind, um ihre geplanten Kostenziele zu erreichen. Im letzten Jahrzehnt ist zudem die Zahl der jährlich neu zugelassenen Medikamente gestiegen. F&E-Ausgaben sind für die Unternehmen von entscheidender Bedeutung, um neue Produkte zu entdecken, zu prüfen und herzustellen, Vorauszahlungen zu leisten, bestehende Ergebnisse zu verbessern und die Wirksamkeit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften vor der Markteinführung nachzuweisen. Diese Investitionen variieren je nach Bedarf und Nachfrage nach klinischen Studien. Die Kosten umfassen Materialien, verwendete Verbrauchsmaterialien und Mitarbeitergehälter sowie die Kosten für die Entwicklung einer Qualitätskontrolle. Laut dem Bericht der PhRMA-Mitgliedsunternehmen von 2021 investierten die 15 umsatzstärksten Pharmaunternehmen insgesamt 133 Milliarden US-Dollar in Forschung und Entwicklung, davon 44 % für klinische Studien. Diese Unternehmen entwickeln gemeinsam mit Krankenhäusern Produkte zur Behandlung verschiedener Krankheiten und Störungen, darunter auch immunologischer Störungen. Im Juni 2021 kündigte Takeda ADVANCE-1 an, eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde klinische Phase-3-Studie zur Evaluierung von HYQVIA [Immunglobulin-Infusion 10 % (human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] zur Aufrechterhaltung der Behandlung der chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) als primärem Endpunkt. Steigende Investitionen der Unternehmen in Forschung und Entwicklung treiben somit das Wachstum des Marktes für klinische Studien voran.
Der Markt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum umfasst nach Ländern China, Japan, Indien, Australien, Südkorea, Indonesien, Malaysia, Singapur und den Rest des asiatisch-pazifischen Raums. China hatte im Jahr 2023 den größten Anteil.
Das Wachstum des Marktes für klinische Studien in China ist vor allem auf den etablierten Pharmamarkt, die gestiegenen Forschungs- und Entwicklungsausgaben der Pharma- und Biopharmaunternehmen, die steigende Zahl klinischer Studien aufgrund niedrigerer Kosten und eine günstige Regulierung zurückzuführen. China ist der zweitgrößte Pharmamarkt der Welt. Die enorme Bevölkerungszahl des Landes sowie die steigende Zahl verschiedener übertragbarer und nicht übertragbarer Krankheiten fördern das Wachstum der Pharmaunternehmen im Land und machen das Land zu einem wichtigen Markt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum.
China weitet seine Unterstützung für klinische Arzneimittelstudien aus, was die Entwicklung neuer Medikamente beschleunigt. Laut dem Jahresbericht über den Fortschritt klinischer Studien zur Zulassung neuer Medikamente in China wurden im Jahr 2021 insgesamt 3.358 klinische Arzneimittelstudien im Land registriert, im Jahr 2022 waren es 3.410 und im Jahr 2023 4.300 – ein stetiges Wachstum. Zudem wurden 500 biologische Produkte zugelassen, wobei die wichtigsten Therapiebereiche Onkologie, Dermatologie und Endokrinologie sind. Darüber hinaus hat sich das Land als zunehmend attraktiver Standort für das Outsourcing von Forschung und Entwicklung für internationale Pharmaunternehmen entwickelt, die ihre Produktzeitpläne und -kosten für die Markteinführung verkürzen möchten. Laut Clinical Trials Arena ist die Beteiligung westlicher Unternehmen an Testläufen im Land schrittweise von 100 Studien pro Jahr im Jahr 2010 auf rund 350 Studien im Jahr 2021 gestiegen.
In den letzten Jahrzehnten konzentrierte sich die Pharmaindustrie in China auf Forschung und Entwicklung zur Entwicklung neuer Medikamente. Im Jahr 2021 schloss Nuance Pharma mit Sitz in Shanghai, China, mit Verona Pharma einen Vertrag über die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Ensifentrin (einen selektiven dualen Inhibitor der Enzyme PDE3 und PDE4) in Großchina ab. Im April 2023 verabreichte Nuance Pharma dem ersten Patienten im Rahmen einer Phase-III-Studie Ensifentrin als Erhaltungstherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung eine Dosis.
Berichtsattribut | Details |
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Marktgröße im Jahr 2023 | 9.339,52 Millionen US-Dollar |
Marktgröße bis 2031 | 16.762,21 Millionen US-Dollar |
Globale CAGR (2023 – 2031) | 7,6 % |
Historische Daten | 2021-2022 |
Prognosezeitraum | 2024–2031 |
Abgedeckte Segmente | Nach Studiendesign
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Abgedeckte Regionen und Länder | Asien-Pazifik
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Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
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Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen unter anderem QVIA Holdings Inc, Parexel International Corp, IXICO Plc, Charles River Laboratories International Inc, ICON Plc, WuXi AppTec Co Ltd, SGS SA, Syneos Health Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, Laboratory Corp of America Holdings, CliniRx Research Private Limited, Caidya, Oracle Corp, Medpace Holdings Inc und SIRO Clinpharm Pvt Ltd. Diese Akteure verfolgen verschiedene Strategien wie Expansion, Produktinnovation sowie Fusionen und Übernahmen, um ihren Kunden innovative Produkte anzubieten und ihren Marktanteil zu erhöhen.
Für die Erhebung und Analyse der in diesem Bericht dargestellten Daten wurde die folgende Methodik angewendet:
Der Forschungsprozess beginnt mit einer umfassenden Sekundärforschung. Dabei werden sowohl interne als auch externe Quellen genutzt, um qualitative und quantitative Daten für jeden Markt zu sammeln. Zu den häufig zitierten Sekundärforschungsquellen gehören unter anderem:
Hinweis: Alle Finanzdaten im Abschnitt „Unternehmensprofile“ wurden auf US-Dollar standardisiert. Für Unternehmen, die in anderen Währungen berichten, wurden die Zahlen anhand der entsprechenden Wechselkurse des entsprechenden Jahres in US-Dollar umgerechnet.
The Insight Partners führt jährlich eine große Anzahl von Primärinterviews mit Branchenvertretern und Experten durch, um die Datenanalyse zu validieren und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen. Diese Forschungsinterviews dienen dazu:
Die Primärforschung erfolgt per E-Mail und Telefoninterviews und umfasst verschiedene Märkte, Kategorien, Segmente und Untersegmente in unterschiedlichen Regionen. Zu den Teilnehmern gehören typischerweise:
Der Markt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum wird im Jahr 2023 auf 9.339,52 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 16.762,21 Millionen US-Dollar erreichen.
Laut unserem Bericht „Markt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum“ wird das Marktvolumen im Jahr 2023 auf 9.339,52 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 16.762,21 Millionen US-Dollar erreichen. Dies entspricht einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von etwa 7,6 % im Prognosezeitraum.
Der Marktbericht für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum deckt in der Regel diese Schlüsselsegmente ab:
Der historische Zeitraum, das Basisjahr und der Prognosezeitraum können je nach Marktforschungsbericht leicht variieren. Für den Marktbericht für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum gilt jedoch Folgendes:
Historischer Zeitraum: 2021–2022Basisjahr: 2023Prognosezeitraum: 2024–2031Der Markt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum ist von mehreren wichtigen Akteuren geprägt, die jeweils zu Wachstum und Innovation beitragen. Zu den wichtigsten Akteuren gehören:
QVIA Holdings IncParexel International CorpIXICO PlcCharles River Laboratories International IncICON PlcWuXi AppTec Co LtdSGS SASyneos Health IncThermo Fisher Scientific IncLaboratory Corp of America HoldingsCliniRx Research Private LimitedCaidyaOracle CorpMedpace Holdings IncSIRO Clinpharm Pvt LtdQVIA Holdings IncDer Bericht zum Markt für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum ist für verschiedene Interessengruppen wertvoll, darunter:
Grundsätzlich kann jeder, der an der Wertschöpfungskette des Marktes für klinische Studien im asiatisch-pazifischen Raum beteiligt ist oder eine Beteiligung daran in Erwägung zieht, von den Informationen eines umfassenden Marktberichts profitieren.