El mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se valoró en 456,34 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance los 568,00 millones de dólares en 2030; se estima que registrará una CAGR del 2,8% entre 2022 y 2030.
La terapia genética como enfoque de tratamiento prometedor impulsa el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África
Las terapias genéticas se están explorando como posibles opciones de tratamiento para ciertas epilepsias genéticas. Este enfoque innovador tiene como objetivo tratar enfermedades modificando o manipulando la composición genética de las células. El principio fundamental de la terapia genética es corregir o reemplazar genes defectuosos que contribuyen al desarrollo o progresión de una afección particular. Dado que las convulsiones epilépticas son causadas por una actividad excesiva de las células cerebrales (neuronas) en partes particulares del órgano, apuntar a estas neuronas y desactivarlas podría ayudar a prevenir las convulsiones. Dos técnicas estándar de terapia genética que se pueden emplear para diseñar un tratamiento para la epilepsia son la adición de genes y la edición de genes. La adición de genes implica agregar material genético a las células de un individuo para equilibrar un gen faltante o anormal, mientras que la edición genética implica tratar la epilepsia genética modificando directamente el gen de un individuo. Al dirigirse a genes específicos asociados con la epilepsia y manipular el material genético celular, la terapia génica puede ayudar a restaurar la función celular normal e inhibir la generación de convulsiones.
Examinar las causas genéticas de una afección permite a los proveedores de atención médica ofrecer enfoques de tratamiento más personalizados y específicos. En los casos que involucran mutaciones hereditarias, este conocimiento ayuda a comprender los riesgos para las familias afectadas y facilita el asesoramiento genético, seguido de una toma de decisiones informada. Los avances continuos en la identificación de factores genéticos que causan epilepsia desempeñan un papel crucial en la orientación de la atención médica y el manejo de las personas afectadas. La secuenciación de próxima generación ha impulsado en gran medida un progreso significativo en el campo de la genética. Esta técnica de secuenciación genética de alto rendimiento permite un análisis más rápido y completo del ADN, lo que ayuda a la identificación de las causas genéticas de afecciones como la epilepsia.
El continuo progreso en la investigación genética tiene el potencial de mejorar la atención y el apoyo brindados a las personas con epilepsia y sus familias. Al dirigirse a los genes asociados con los canales iónicos, los receptores de neurotransmisores o las vías de señalización celular, los investigadores pueden investigar cómo las alteraciones en estos genes contribuyen a la epileptogénesis.
Aunque la terapia génica para la epilepsia todavía está en las primeras etapas de desarrollo, los estudios preclínicos en modelos animales han mostrado resultados prometedores. Los modelos animales con mutaciones genéticas específicas relacionadas con la epilepsia han sido tratados mediante enfoques de terapia génica, lo que resultó en una reducción de la frecuencia de las convulsiones y un mejor control de las convulsiones. En diciembre de 2023, los investigadores del Instituto de Neurología Queen Square de la UCL desarrollaron una nueva terapia génica para curar una forma devastadora de epilepsia infantil, que ha demostrado reducir notablemente las convulsiones en ratones. Evaluaron una terapia génica basada en la sobreexpresión de un canal de potasio que controla la excitabilidad neuronal en un modelo de ratón con displasia cortical focal en el lóbulo frontal. Los investigadores inyectaron un gen del canal de potasio diseñado denominado EKC en el lóbulo frontal afectado de ratones epilépticos. Los investigadores emplearon un virus que carecía de capacidad de replicación como vector para transportar el gen del canal de potasio. Los investigadores descubrieron que la terapia génica redujo las convulsiones en un promedio del 87% en comparación con el grupo de control sin alterar la memoria ni el comportamiento del ratón. Teniendo en cuenta las necesidades no satisfechas en la terapia de la epilepsia, se puede utilizar para tratar a niños que se ven gravemente afectados por convulsiones no controladas.
Actualmente se están realizando o se están planificando muchos ensayos de terapia génica para el tratamiento de la epilepsia. El propósito de estos ensayos es estimar la seguridad y la eficacia de las terapias génicas en pacientes humanos con formas genéticas específicas de epilepsia. Se trata de una terapia génica basada en AAV que tiene el potencial de mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia focal resistente a los fármacos, para la que actualmente no existe un tratamiento eficaz disponible. El candidato a terapia CG01 utiliza un vector de terapia génica para administrar una combinación de neuropéptido Y y su receptor Y2 directamente al área del cerebro que desencadena las convulsiones epilépticas.
Por lo tanto, es probable que la terapia génica sirva como una nueva tendencia prometedora en el mercado de la epilepsia en los próximos años.
Resumen del mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África
El mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se segmenta además en los Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Sudáfrica y el resto de Oriente Medio y África. La prevalencia media de la epilepsia en los países de Oriente Medio y África es de 7 por cada 1000 personas. Los factores de riesgo más comunes que se encontraron asociados con un mayor riesgo de desarrollo de epilepsia incluyen consanguinidad, antecedentes familiares de epilepsia y antecedentes de infecciones perinatales.
Ingresos y pronóstico del mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África hasta 2030 (millones de USD)
Segmentación del mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África
El mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se clasifica en tipo, vía de administración, tipo de tratamiento, grupo de edad, canal de distribución y país.
Según el tipo, el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se clasifica en epilepsia mioclónica progresiva, epilepsia refleja, epilepsia generalizada y otras. El segmento de la epilepsia generalizada tuvo la mayor participación de mercado en 2022.
En términos de vía de administración, el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se clasifica en oral, parenteral y otras. El segmento oral tuvo la mayor participación de mercado en 2022.
Por tipo de tratamiento, el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se segmenta en medicamentos de primera generación, medicamentos de segunda generación y medicamentos de tercera generación. El segmento de medicamentos de tercera generación tuvo la mayor participación de mercado en 2022.
Según el grupo de edad, el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se bifurca en adultos y niños. El segmento de adultos tuvo una mayor participación de mercado en 2022.
En términos de canal de distribución, el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se clasifica en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y otras. El segmento de farmacias hospitalarias tuvo la mayor participación de mercado en 2022.
Por país, el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África se segmenta en Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos y el resto de Oriente Medio y África. El resto de Oriente Medio y África dominó la participación de mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África en 2022.
Abbott Laboratories, Pfizer Inc, Eisai Co Ltd, UCB SA, LivaNova Plc, Novartis AG, Medtronic Plc, GSK Plc y H. Lundbeck AS son algunas de las empresas líderes que operan en el mercado de la epilepsia en Oriente Medio y África.
Identical Market Reports with other Region/Countries